染色體異常怎么治療
導(dǎo)讀染色體異常是先天性遺傳問(wèn)題。如果影響生育，可以去醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)檢查和對(duì)癥治療。如果有染色體異常，大部分可以考慮去醫(yī)院做三代試管嬰兒。通過(guò)第三代試管嬰兒，可以取出染色體異常和異常的胚胎，選擇發(fā)育正常的胚胎進(jìn)行宮內(nèi)移植分娩。...
染色體異常一般出現(xiàn)在胚胎發(fā)育時(shí)期，可能導(dǎo)致流產(chǎn)或者是不孕不遇，在醫(yī)學(xué)上現(xiàn)在還沒有辦法進(jìn)行治療。染色體異常怎么治療？
染色體異常怎么治療
染色體異常是先天性遺傳問(wèn)題。如果影響生育，可以去醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)檢查和對(duì)癥治療。如果有染色體異常，大部分可以考慮去醫(yī)院做三代試管嬰兒。通過(guò)第三代試管嬰兒，可以取出染色體異常和異常的胚胎，選擇發(fā)育正常的胚胎進(jìn)行宮內(nèi)移植分娩。如果自然準(zhǔn)備懷孕的患者出現(xiàn)染色體異常，大部分都會(huì)有遺傳問(wèn)題，會(huì)出現(xiàn)異常胚胎。因此，如果出現(xiàn)染色體異常，一定要到醫(yī)院進(jìn)行基因檢查和對(duì)癥治療。沒有藥物對(duì)癥治療。
一般來(lái)說(shuō)，孕早期可以做NT檢查，以排除胎兒是否有染色體異常。然后，在懷孕15-20周時(shí)，可以進(jìn)行唐氏篩查，以排除胎兒是否有染色體異常。如果NT或唐氏篩查均為高風(fēng)險(xiǎn)，建議進(jìn)一步檢查以明確診斷。可以進(jìn)行非侵入性DNA或羊膜穿刺術(shù)。
目前的治療主要是對(duì)癥治療和器官畸形矯正?；虔煼?、細(xì)胞療法和替代療法也正在開發(fā)中。但染色體異常的治療難度大，療效不理想。希望這篇回答能幫助到您，祝您身體健康，生活愉快！
