通常情況下，21三體綜合征和18三體綜合征可能在染色體異常、臨床表現(xiàn)、遺傳方式、診斷方法、預后情況等方面有區(qū)別。分析如下：

　　1.染色體異常：21三體綜合征是第21號染色體多了一條，即患者體內存在三條21號染色體，而正常人只有兩條。18三體綜合征則是第18號染色體多了一條，即患者體內存在三條18號染色體。

　　2.臨床表現(xiàn)：21三體綜合征可能出現(xiàn)特殊面容、智力異常、體格發(fā)育異常等癥狀。而18三體綜合征一般會伴有先天性心臟病、發(fā)育遲緩、外貌異常等癥狀。

　　3.遺傳方式：21三體綜合征既可由新的單親二體形成，也可由父母的一方將其畸變的配子傳遞給下一代。18三體綜合征主要通過新發(fā)突變的方式獲得。

　　4.診斷方法：21三體綜合征主要通過無創(chuàng)DNA檢測或羊水穿刺進行確診。18三體綜合征則需要通過絨毛取樣術獲取胎兒細胞并分析其染色體結構來確定診斷。

　　5.預后情況：21三體綜合征需要長期醫(yī)療護理，生活質量較差。18三體綜合征經過適當?shù)闹委熀椭С?，其生存質量可以得到改善，甚至接近正常水平。

　　建議孕婦在孕期進行產前檢查，可以早期發(fā)現(xiàn)并及時處理相關問題。