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            吉爾伯特綜合癥是什么

            2024-05-29 5445次瀏覽

            病情描述:

            我家孩子今年才16歲,最近被診斷出患有吉爾伯特綜合癥,吉爾伯特綜合癥是什么?

            醫(yī)生回答(1)
            王欣副主任醫(yī)師

            中國中醫(yī)科學院西苑醫(yī)院

            吉爾伯特綜合癥是一種較為常見的遺傳性高膽紅素血癥,也被稱為體質(zhì)性肝功能不良性黃疸。它主要是由于肝臟內(nèi)一種名為尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的酶活性降低,導致肝細胞對膽紅素的攝取、結(jié)合及排泄發(fā)生障礙,從而引起血液中膽紅素濃度增高。 該病的主要原因是基因變異導致的酶活性降低,屬于遺傳性疾病。 吉爾伯特綜合癥通常無需特殊治療,因為大多數(shù)患者無明顯癥狀,僅在體檢或家族篩查時被發(fā)現(xiàn)。然而,患者應避免使用可能加重肝臟負擔的藥物或食物。若有明顯癥狀或肝功能受損,可遵醫(yī)囑進行保肝治療。

            2024-05-29 14:29

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