NT檢查是一種常用于孕婦產(chǎn)前篩查的方法，通常在懷孕11到14周進(jìn)行。此檢查通過超聲波測(cè)量胎兒頸部的透明膜厚度，以評(píng)估胎兒患唐氏綜合癥和其他染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。較大的透明膜厚度可能與染色體問題有關(guān)。 NT檢查通常結(jié)合血液測(cè)試，如PAPP-A和hCG，以提供更準(zhǔn)確的篩查結(jié)果。如果NT檢查結(jié)果異常，可能需要進(jìn)一步的診斷測(cè)試，如羊水穿刺或絨毛膜活檢，來(lái)確認(rèn)是否存在染色體異常。這項(xiàng)檢查有助于提前識(shí)別潛在的胎兒健康問題，以便采取適當(dāng)?shù)尼t(yī)療決策和監(jiān)護(hù)措施。