左胸脹痛是怎么回事
2024-12-05 176次瀏覽
最近老是胸口悶悶的還脹痛，想知道左胸脹痛是怎么回事？
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院
左胸脹痛可能由多種原因引起，具體原因需結(jié)合個(gè)人情況綜合分析。常見(jiàn)的原因包括：
1.心血管疾?。喝缧募」Ｋ?、心絞痛等也可能導(dǎo)致左側(cè)胸痛，并可能向左肩臂部放射。
2.肺部疾?。喝绶窝?、肺栓塞等，可能會(huì)引起胸部疼痛，尤其是深呼吸或咳嗽時(shí)疼痛加劇。
3.神經(jīng)性疼痛：如帶狀皰疹、神經(jīng)炎等，疼痛可能呈刺痛或灼燒感。
4.骨骼肌肉問(wèn)題：如肋骨骨折、肌肉拉傷、胸肌炎癥等，這類疼痛通常與體位或活動(dòng)有關(guān)。
5.乳腺增生：與激素水平異常和情緒異常有關(guān)，可能導(dǎo)致乳腺疼痛、結(jié)節(jié)和腫塊。
6.激素水平變化：對(duì)女性，月經(jīng)期間體內(nèi)激素水平的異常變化可能刺激乳腺組織，導(dǎo)致左胸脹痛。這種疼痛通常在月經(jīng)結(jié)束后緩解。
如有疑慮或癥狀持續(xù)，建議及時(shí)就醫(yī)檢查，以明確具體原因并獲得針對(duì)性治療。
2024-12-05 18:31
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2023-11-20
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2020-12-14
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問(wèn)孕期染色體怎么檢查
答懷孕初期可抽取絨毛進(jìn)行檢查； 孕中期可抽取羊水； 妊娠晚期可抽取臍血檢查胎兒染色體。胎兒如果存在染色體方面的異常，需要產(chǎn)前診斷的醫(yī)生進(jìn)一步的評(píng)估胎兒能不能保留，預(yù)后情況，在醫(yī)生綜合分析后，再考慮要不要保留胎兒。
2022-12-26
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問(wèn)染色體怎么檢查
答
染色體檢查是遺傳學(xué)診斷的一種手段，用于評(píng)估染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的正常與否。檢查過(guò)程通常包括：
1、樣本采集：主要通過(guò)常規(guī)血液采集，獲取受檢者的外周靜脈血樣本。
2、細(xì)胞培養(yǎng)與DNA提?。涸跓o(wú)菌條件下分離白細(xì)胞并進(jìn)行培養(yǎng)，隨后提取DNA進(jìn)行分析。
3、分析技術(shù)：采用多種技術(shù)如染色體核型分析、熒光原位雜交、基因芯片分析等進(jìn)行檢測(cè)。核型分析通過(guò)顯微鏡觀察染色體形態(tài)，熒光原位雜交和基因芯片則利用分子生物學(xué)手段對(duì)特定序列進(jìn)行精確的檢測(cè)。
如有染色體異常相關(guān)疑慮，建議及時(shí)就醫(yī)。
2024-07-18
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問(wèn)孕前染色體怎么檢查
答孕前檢查染色體需要通過(guò)抽血進(jìn)行檢查。 對(duì)于有不健康懷孕或家族史的人，可以在懷孕前檢查染色體，從靜脈血中提取染色體，進(jìn)行培養(yǎng)和核型分析。 染色體是人類的遺傳物質(zhì)，當(dāng)染色體出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)，可能會(huì)對(duì)后代的繁衍產(chǎn)生一定的影響，因此個(gè)體人群需要進(jìn)行染色體檢查。如果染色體有問(wèn)題，面對(duì)生育能力，可以通過(guò)產(chǎn)前診斷或輔助生殖技術(shù)輔助懷孕。 不是每個(gè)人都需要檢查染色體，建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下檢查。
2022-12-26
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問(wèn)染色體檢查怎么做
答染色體檢查主要通過(guò)以下幾種方式進(jìn)行： 1.外周血檢查：抽取靜脈血，對(duì)細(xì)胞進(jìn)行一段時(shí)間的培養(yǎng)和測(cè)定，以篩查染色體異常。這種方法常用于檢查夫妻雙方是否為染色體異常攜帶者。 2.胎兒絨毛檢查：在孕早期（通常懷孕11~12周左右）進(jìn)行，通過(guò)絨毛穿刺取樣，檢查胎兒是否有染色體疾病或隱藏性基因疾病。 3.羊水穿刺：在妊娠18~22周時(shí)進(jìn)行，通過(guò)抽取羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，進(jìn)行染色體分析。這種方法常用于產(chǎn)前診斷，特別是針對(duì)唐氏綜合征等染色體異常疾病。
2024-07-10
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問(wèn)染色體檢查能查出什么
答染色體檢查主要用于診斷與染色體相關(guān)的遺傳疾病和先天性異常。具體來(lái)說(shuō)，染色體檢查可以： 1.檢測(cè)染色體數(shù)目異常：如21三體綜合征（唐氏綜合征）等，患者體內(nèi)存在額外的21號(hào)染色體。 2.識(shí)別染色體結(jié)構(gòu)異常：包括片段的缺失、重復(fù)、倒位或易位等，這些異常可能導(dǎo)致如貓叫綜合征等遺傳疾病。 3.篩查性染色體異常：如女性特納綜合征（缺失一條X染色體）和男性克氏綜合征（多出一條X染色體），這些異常會(huì)影響個(gè)體的生殖和發(fā)育功能。 4.遺傳病攜帶者篩查：通過(guò)檢測(cè)染色體上的特定基因突變，確定個(gè)體是否為遺傳病攜帶者。 5.腫瘤細(xì)胞染色體分析：在腫瘤學(xué)領(lǐng)域，染色體檢查有助于分析腫瘤細(xì)胞的染色體特征，指導(dǎo)腫瘤的診斷和治療。
2024-07-17
