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問皮肌炎是什么病

答

皮肌炎是一種罕見的自身免疫性疾病，是一種主要累及皮膚和肌肉的自身免疫性結(jié)締組織病，以亞急性至慢性起病多見，表現(xiàn)為特征性皮疹、肌肉無力和炎癥。皮疹可能表現(xiàn)為紫紅色斑點、腫脹或?qū)﹃柟饷舾?，而肌肉癥狀則表現(xiàn)為無力、疲勞和肌肉疼痛。

病因尚未完全明確，但可能與遺傳因素、環(huán)境觸發(fā)因素以及免疫系統(tǒng)異常有關(guān)。在皮肌炎中，身體的免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊自身的皮膚和肌肉細胞，導致炎癥和損傷。診斷通常涉及臨床表現(xiàn)、血液檢測（如肌酸激酶升高）、肌肉活檢和皮膚活檢。

如有疑慮，建議及時就醫(yī)。

問什么是炎性肌病

答炎性肌病是一組罕見的自身免疫性疾病，主要由免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊肌肉組織引起，導致炎癥、肌肉損傷和功能障礙。 其主要類型包括多發(fā)性肌炎、皮肌炎和包涵體肌炎。這些疾病可累及皮膚、肺和肌肉等靶器官，臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，如肌肉無力和疼痛、皮膚病變、關(guān)節(jié)疼痛等。病因尚不完全清楚，但可能與遺傳、環(huán)境和免疫系統(tǒng)異常有關(guān)。 治療通常包括糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等藥物，以及康復(fù)理療和營養(yǎng)支持等綜合措施。

問肌無力是什么病癥

答肌無力是一種神經(jīng)肌肉疾病，主要特征是骨骼肌在活動后容易疲勞，休息后可以緩解。這種疾病通常由神經(jīng)和肌肉接頭之間的信號傳遞障礙引起，導致肌肉無法正常收縮。主要癥狀具體如下： 1.肌無力患者的主要癥狀是肌肉痿軟無力，尤其是在活動后癥狀會加劇，休息后癥狀可減輕。 2.臨床表現(xiàn)包括雙眼的眼肌無力、眼肌的肌肉疲勞、四肢肌肉無力等，嚴重時可能累及呼吸肌，導致呼吸困難甚至窒息。 3.初期癥狀可能較為輕微，如偶爾跌倒、不明原因的手抖等，隨著病情進展，癥狀會逐漸加重。 肌無力的治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換和注射免疫球蛋白等。常用的藥物包括膽堿酯酶抑制劑（如新斯的明）、免疫抑制劑（如甲基潑尼松、潑尼松）和腎上腺皮質(zhì)激素（如去氧皮質(zhì)酮）等。

問皮肌炎間質(zhì)性肺炎能活多久

答皮肌炎間質(zhì)性肺炎一般可以存活15~20年左右，但具體存活的時間需要根據(jù)個人的身體狀況以及病情的嚴重程度，治療方法來進行判斷，當患有皮肌炎間質(zhì)性肺炎后，需要通過服用免疫制劑以及糖皮質(zhì)激素類的藥物來控制病情。

問肌無力病能治好嗎

答肌無力病能否治好，主要取決于肌無力的具體類型、病因以及治療方法。 肌無力病可分為遺傳性肌無力和獲得性肌無力。遺傳性肌無力由于基因缺陷導致，通常難以根治，但可通過治療延緩病情進展。獲得性肌無力，如重癥肌無力等，可能由免疫介導或其他因素引起，部分類型有可能通過治療得到緩解或治愈。具體治療方法如下： 1. 藥物治療：藥物治療是肌無力治療的主要手段之一。對于部分病情較輕的患者，通過藥物治療可以取得良好的治療效果。 2. 手術(shù)治療：對于部分有胸腺增生或胸腺瘤的患者，手術(shù)治療是必要的。盡早手術(shù)可以防止胸腺瘤浸潤或擴散，提高治療效果。 3. 其他治療：血漿置換、注射免疫球蛋白等方法也可以用于肌無力的治療。 患者應(yīng)及早就醫(yī)，明確診斷并在醫(yī)生指導下進行治療。