EDS綜合征是什么
EDS綜合征又稱之為皮膚彈性綜合征，是一種遺傳性結(jié)締組織，病會累及皮膚關(guān)節(jié)、胃腸道和心腦血管系統(tǒng)，發(fā)病原因并不明確，可能是和遺傳因素有關(guān)，目前還沒有治愈EDS的方法，但治療可以緩解癥狀并降低并發(fā)癥的風險。
玻璃體積血會引起視網(wǎng)膜脫離嗎
一般情況下，玻璃體積血可能會引起視網(wǎng)膜脫離，患者需及時前往醫(yī)院進行治療。玻璃體積血是由于眼外傷或視網(wǎng)膜血管性疾病造成視力危害的一種并發(fā)癥。而視網(wǎng)膜脫離是指視網(wǎng)膜的神經(jīng)上皮層與色素上皮層的分離。對于玻璃體積血的患者，需及時就醫(yī)進行處理。
雷耶氏綜合征
雷耶氏綜合征是一種罕見但嚴重的疾病，主要影響兒童和青少年。雷耶氏綜合征的病因有病毒感染、非處方藥物使用、遺傳因素、代謝紊亂等；治療方式有監(jiān)測和支持治療、禁用水楊酸類藥物、治療潛在病因、治療腦水腫、治療并發(fā)癥等。
什么是唐氏綜合征
一般情況下，唐氏綜合征是一種常見的染色體異常疾病。目前尚無特效療法能夠治愈唐氏綜合征。常規(guī)治療方法主要是醫(yī)護人員及家長協(xié)同為患兒進行長期的教育及訓練，盡可能提高其生活質(zhì)量及生活、學習等基本技能的掌握情況。
高血壓腎損害合并眼底動脈硬化嗎
高血壓可能會引起腎損害合并眼底動脈硬化的癥狀。高血壓會使腎小球濾過壓升高，從而加重腎臟的負擔，長期就會對腎臟造成損害，引起腎臟功能的下降。同時高血壓可使眼部毛細血管病變，導致視網(wǎng)膜細胞出現(xiàn)供血不足的情況，長期就會引起眼底視網(wǎng)膜小動脈硬化。
主動脈瓣反流是什么意思
主動脈瓣反流指的是主動脈瓣關(guān)閉不全引起的病理改變，引起的原因包括高血壓、感染性心膜炎、強制性脊柱炎等。主動脈瓣葉或主動脈根部壁發(fā)生病變時，會導致主動脈內(nèi)血流反流回左室，左室容量負荷會增加，會導致患者出現(xiàn)胸悶、心悸、呼吸困難、面色蒼白等癥狀。
骼脛帶綜合征是怎么回事
髂脛束綜合征是一種過度使用綜合癥，是跑步、步行、單車、籃球等運動員常見的運動損傷。是一種最常見的青少年膝關(guān)節(jié)炎之一，包括骨骼、關(guān)節(jié)和軟骨的偶發(fā)性病變。主要發(fā)生在10~20歲之間的青少年，更多的是青少年。
主動脈潰瘍嚴重嗎
主動脈潰瘍是否嚴重，取決于疾病情況。只是輕度癥狀，沒有造成主動脈夾層，甚至破裂，不是特別嚴重。主動脈潰瘍導致主動脈夾層，甚至破裂，腹腔會出現(xiàn)大出血，壓迫周圍臟器后引起全身癥狀，甚至出現(xiàn)休克，威脅患者生命，需要及時就醫(yī)治療，緩解癥狀。
PATM綜合征是什么
PATM綜合征的全稱是people allergy to me。PATM綜合征是一種罕見的疾病，通常認為有兩種可能，一種是患者自認為周圍人出現(xiàn)的咳嗽、打噴嚏、胸悶等癥狀都由他引起，是一種心理疾病，還有一種是患者自身散發(fā)某種氣體引人過敏。
歌舞伎綜合征能長大嗎
一般情況下，歌舞伎綜合征能長大。歌舞伎綜合征是一種由于遺傳因素、孕期病毒感染或使用致畸藥物等導致的遺傳綜合征，患者以特殊容貌為主要特征，其面容與日本歌舞伎演員的妝容相似。盡管該綜合征會導致一系列的身體和智力發(fā)育問題，但患者仍然能長大。
大腦主動脈血管變狹窄怎么辦
大腦主動脈血管變狹窄可能是高血壓、高脂血癥、動脈粥樣硬化等原因?qū)е碌?，需要及時去醫(yī)院進行治療。高血壓主要原因是當血液在血管中流動時，血管疾病引起的壓力值高于正常范圍，造成腦組織水腫和出血，出現(xiàn)上述現(xiàn)象，可以使用硝苯地平控釋片來進行治療。
馬凡綜合征可以痊愈嗎
馬凡綜合征是一種罕見的先天性、遺傳性結(jié)締組織疾病，其遺傳方式為常染色體顯性遺傳。主要是由編碼原纖維蛋白-1突變引起的。人體的基因一旦發(fā)生突變，要完全修復突變的基因使其恢復正常功能在現(xiàn)階段是很難實現(xiàn)的。
Frey綜合征是什么
Frey綜合征一般指耳顳綜合征，是耳顳神經(jīng)損傷后出現(xiàn)的一組癥狀。耳顳綜合征一般發(fā)生在腮腺手術(shù)后，發(fā)病原因是被切斷的耳顳神經(jīng)和原支配腮腺分泌功能的副交感神經(jīng)纖維再生時，與被切斷的原支配汗腺和皮下血管的交感神經(jīng)末梢發(fā)生錯位連接愈合。
腕管綜合征看骨科還是神經(jīng)內(nèi)科
腕管綜合征到骨科、神經(jīng)內(nèi)科、運動醫(yī)學科等科室就診。腕管綜合征屬于骨科范疇，通過X線、肌電圖確診和評估疾病程度。腕管綜合征是正中神經(jīng)在腕管內(nèi)受壓引起的疾病，到神經(jīng)內(nèi)科檢查。頻繁、反復、用力使用手腕部關(guān)節(jié)活動誘發(fā)腕管綜合征，可以運動醫(yī)學科檢查。
白塞氏綜合征的癥狀是什么
白塞氏綜合征是一種全身性免疫系統(tǒng)疾病。一般情況下，白塞氏綜合征的癥狀主要包括口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼炎、皮膚病變、關(guān)節(jié)炎等。建議患者出現(xiàn)白塞氏綜合征后，遵醫(yī)囑使用阿司匹林片、吲哚美辛膠囊、布洛芬緩釋膠囊等藥物進行治療。
什么是小兒腦白質(zhì)海綿狀變性綜合征
一般情況下，小兒腦白質(zhì)海綿狀變性綜合征是一種罕見的常染色體隱性遺傳性腦白質(zhì)病。這是一種由于基因缺陷導致的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，主要影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的腦白質(zhì)部分。如果進行了相應(yīng)的手術(shù)干預，需要特別注意預防感染。
羊水吸入綜合征怎么回事，怎么辦
羊水吸入綜合征即胎糞吸入綜合征，一般情況下，胎糞吸入綜合征可能是不均勻氣道通氣、宮內(nèi)或生產(chǎn)時窘迫、過期產(chǎn)兒、肺動脈高壓、胎兒成熟度低等原因引起的?？梢赃M行清除糞便、合理用氧、機械通氣、高頻通氣、藥物治療等方式改善。
早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜脫落還能治好嗎
一般情況下，早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜脫落能治好，如有需要，建議及時就醫(yī)治療。目前，臨床上有多種治療方法，如激光光凝治療、冷凍治療、玻璃體切割手術(shù)等。激光光凝治療可以通過精確的能量作用，封閉視網(wǎng)膜上的異常血管和裂孔，阻止病情進一步發(fā)展，促進視網(wǎng)膜的復位。
馬凡綜合征是常染色體顯性遺傳病嗎
馬方綜合征的遺傳方式主要是常染色體顯性遺傳，是由位于常染色體上的基因變異所導致的，這些基因變異可以遺傳給后代，使得子女有患病的風險。如果父母或祖輩中有馬方綜合征患者，那么子女患病的風險會相應(yīng)增加。如有異常，建議及時就醫(yī)。
什么是阿-斯綜合征
通常情況下，阿-斯綜合征即心源性腦缺血綜合征，是由于心臟排血功能障礙引起腦缺血、缺氧而導致的突發(fā)意識喪失、抽搐等癥狀的一組綜合征。若有不適，建議及時就醫(yī)。建議在醫(yī)師指導下進行身體活動和心理支持，有助于提高耐力、降低心肌耗氧量并促進血液循環(huán)。