透明細胞軟骨肉瘤是少見的一種亞型，與軟骨母細胞瘤有些相似。惡性程度介于Ⅰ～Ⅱ級中心性軟骨肉瘤之間，采用廣泛性切除。療效良好，轉移少見。
透明細胞軟骨肉瘤
- 目錄
- 1.透明細胞軟骨肉瘤的發(fā)病原因有哪些 2.透明細胞軟骨肉瘤容易導致什么并發(fā)癥 3.透明細胞軟骨肉瘤有哪些典型癥狀 4.透明細胞軟骨肉瘤應該如何預防 5.透明細胞軟骨肉瘤需要做哪些化驗檢查 6.透明細胞軟骨肉瘤病人的飲食宜忌 7.西醫(yī)治療透明細胞軟骨肉瘤的常規(guī)方法
1透明細胞軟骨肉瘤的發(fā)病原因有哪些
腫瘤是一種人體在多數重因素影響下使細胞失去了正常的控制而異常的克隆增生，腫瘤的發(fā)生主要有內因和外因兩方面。透明細胞軟骨肉瘤的病因不明，肉眼所見腫瘤質軟，為模糊的軟骨樣物質，有時有骨樣物質，可為顆粒狀，常為紅色或血色。
2透明細胞軟骨肉瘤容易導致什么并發(fā)癥
透明細胞軟骨肉瘤發(fā)生于脊柱、骶骨、肋骨或骨盆的病例可引起嚴重疼痛，可因為壓迫神經而引起放射性疼痛。有些病例，腫瘤可突然迅速生長、侵入軟組織，產生劇烈疼痛。脊柱、骨盆軟骨肉瘤因病變深在，早期未形成軟組織包塊，臨床很難觸及，晚期可形成巨大的軟組織腫塊。偶爾有腫瘤經骺端侵入關節(jié)腔引起關節(jié)癥狀，病理骨折少見。術后復發(fā)的軟骨肉瘤常表現(xiàn)出比原發(fā)腫瘤更強的侵襲性。
3透明細胞軟骨肉瘤有哪些典型癥狀
透明細胞軟骨肉瘤其發(fā)病年齡和性別與軟骨肉瘤相似，好發(fā)于股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸。臨床上常表現(xiàn)為關節(jié)疼痛、關節(jié)畸形、關節(jié)積液和關節(jié)活動受限。
4透明細胞軟骨肉瘤應該如何預防
透明細胞軟骨肉瘤是一種少見的惡性軟骨瘤，呈低度惡性，是發(fā)生于成人的類型，預后比其它軟骨肉瘤好。軟骨肉瘤組織學上的惡生程度有時很難通過術前活檢明確，在手術過程中可采用冰凍快速切片檢查的方法確定診斷，特別是對發(fā)展快、破壞性和侵襲性強的病變更應如此。對惡性程度低，要決定或多或少保留肢體的手術，更應對病變進行組織學的準確定型分級，最好能推遲手術時間等待病理切片檢查結果。
5透明細胞軟骨肉瘤需要做哪些化驗檢查
透明細胞軟骨肉瘤的主要檢查是X線檢查。X線所見與發(fā)生于骨骺的軟骨母細胞瘤相似，表現(xiàn)為（至少在初期是這樣）有明顯的界限溶骨區(qū)。但是病變可于刮除術后復發(fā)，如不治療則表現(xiàn)為有相當的侵襲性，腫瘤內可見不透X線鈣化，腫瘤生長緩慢或非常緩慢。
6透明細胞軟骨肉瘤病人的飲食宜忌
透明細胞軟骨肉瘤患者飲食方面宜吃鈣質豐富、含有硒元素豐富、氨基酸豐富的食物，忌吃酸性強、碳酸含量高、含有亞硝酸的食物。
7西醫(yī)治療透明細胞軟骨肉瘤的常規(guī)方法
透明細胞軟骨肉瘤非手術治療中放療通常認為無效，偶爾用作臨時的姑息治療，只能用于減輕疼痛。透明細胞軟骨肉瘤化療通常無效。手術治療主要有刮除植骨術、廣泛的大塊切除術、瘤段切除術和截肢術。
1、刮除植骨術
由于單純刮除病變的成功率很低，所以，不論在組織學方面腫瘤處于何級，均無采用此種手術方法的指征。只有處于軟骨瘤和I級中央型軟骨肉瘤之間的病例可行擴大的病灶內切除術，并聯(lián)合使用局部輔助治療，如石碳酸、95％酒精、液態(tài)氦等進行瘤壁滅活，或應用骨水泥填充。
2、廣泛的大塊切除術
對ⅠA或ⅠB期腫瘤，體積較小，有清晰的外科邊界，可行廣泛性大塊切除，切除應包括瘤體周圍反應區(qū)，必須進行廣泛、徹底的切除術，腫塊邊緣切除后復發(fā)的危險性極大，且復發(fā)會增加組織學上的惡性程度。腫瘤切除后可應用自體骨或異體骨移植重建。
3、瘤段切除術
對ⅡA或ⅡB期腫瘤，應行廣泛的瘤段切除術。骨缺損可采用自體骨或異體骨移植重建，近關節(jié)部位腫瘤切除后可采用異體半關節(jié)移植、人工假體置換等。橈骨遠端、肱骨近端腫瘤切除也可行吻合血管腓骨頭移植重建。
4、截肢術
對于軟組織腫塊特別巨大，特別是III級中央型軟骨肉瘤及所有“未分化”的軟骨肉瘤可考慮截肢。當軟骨肉瘤切除后，軟組織中出現(xiàn)復發(fā)時，腫瘤無明顯界限，一般不能經整塊切除治療，須行截肢手術。
