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一、發(fā)病原因

心臟胚胎發(fā)育的關(guān)鍵時(shí)期是在妊娠的第2～8周，先天性心血管畸形也主要發(fā)生于此階段。先天性心臟病的發(fā)生有多方面的原因，大致分為內(nèi)在的和外部的兩類，其中以后者多見。內(nèi)在因素主要與遺傳有關(guān)，特別是染色體易位和畸變，例如21-三體綜合征、13-三體綜合征、14-三體綜合征、15-三體綜合征和18-三體綜合征等，常合并先天性心血管畸形；此外，先天性心臟病患者子女的心血管畸形的發(fā)生率比預(yù)計(jì)發(fā)病率明顯的多。外部因素中較重要的有宮內(nèi)感染，尤其是病毒感染，如風(fēng)疹、腮腺炎、流行性感冒及柯薩奇病毒等；其他如妊娠期接觸大劑量射線、使用某些藥物、患代謝性疾病或慢性病、缺氧、母親高齡(接近更年期)等，均有造成先天性心臟病的危險(xiǎn)。原始心房分隔約起始于胎齡第4周。第一房間隔上吸收形成第二孔時(shí)，在第一房間隔右側(cè)出現(xiàn)第二房間隔。第二房間隔的凹緣呈卵圓形，上、下肢朝向靜脈竇延伸，表面稍隆起。第二房間隔上、下肢同成的部分形成卵圓窩，第二房間隔沒有完全遮蓋第二孔的部分為卵圓孔。卵圓窩底為第一房間隔組織，起活瓣作用。胎兒時(shí)期血液由此間隙(卵圓孔)經(jīng)第一房間隔上的第二孔流入左心房。出生后，左心房壓力增高，卵圓孔關(guān)閉。靜脈竇右角殘留部分從上腔靜脈口延伸至下腔靜脈口。靜脈竇左角殘留部分參與分隔冠狀靜脈竇與左心房之間壁的形成。如果第二房間隔發(fā)育障礙或第一房間隔吸收過度，以致第二孔擴(kuò)大或未能完全遮蓋，均可導(dǎo)致卵圓窩部位的缺損。肺靜脈異常地附著于上腔靜脈或下腔靜脈，腔靜脈與肺靜脈之間的壁被吸收導(dǎo)致心房間的交通為靜脈竇型房間隔缺損。冠狀靜脈竇與左心房的分隔發(fā)育障礙形成冠狀靜脈竇型房間隔缺損。

二、發(fā)病機(jī)制

1、病理解剖

按照缺損部位，房間隔缺損可分為：

(1)繼發(fā)型房間隔缺損(secundumASD)最常見，約占所有房間隔缺損的62％～78.8％。菱型缺損位于分隔左心房與右心房的真正房間隔部位，即在房間隔的中央。缺損的邊緣可為第二房間隔上、下肢形成的卵圓窩緣，也稱為卵圓窩型房間隔缺損。缺損大小不等，形狀不一，單個(gè)或多個(gè)。大型缺損中間可有殘留的條索狀房間隔組織，也有呈篩孔狀。

(2)靜脈竇型房間隔缺損(sinusvenousASD)上腔靜脈型ASD，約占所有ASD的5.3％～10％。缺損位于卵圓窩的后上方，右心房與上腔靜脈交界處，常伴有右肺靜脈異位連接。下腔靜脈型ASD，比較少見，約占2％。缺損位于卵圓窩的后下方，右心房與下腔靜脈交界處，可伴肺靜脈異位連接。

(3)冠狀靜脈竇型房間隔缺損(coronarysinusASD)也稱為冠狀靜脈竇隔缺損或無頂冠狀靜脈竇(unroofedcoronarysinus)。分隔左心房與冠狀靜脈竇的間隔部分缺損或完全缺如?？赏瑫r(shí)累及房間隔組織，常合并左上腔靜脈殘存。

大型房間隔缺損可累及多個(gè)部位，甚至呈單心房，也有不同部位缺損同時(shí)存在。不伴房室瓣畸形的單純性原發(fā)孔型房間隔缺損很少見。

約有25％～30％的正常人卵圓孔未閉，如果右心房壓增高超過左心房壓時(shí)可發(fā)生右向左分流。左心房擴(kuò)大，卵圓窩緣受牽張而不能遮蓋第二孔時(shí)可發(fā)生心房間的左向右分流，可稱為獲得性(acquired)ASD，可見于室間隔缺損等先天性心臟病時(shí)。房間隔瘤是卵圓窩底部組織累贅而突向右心房呈瘤狀，很多合并卵圓孔未閉、繼發(fā)型ASD。也有認(rèn)為與ASD自然閉合有關(guān)。

ASD可合并其他先天性心臟病，如室間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉、肺動脈狹窄等。由于ASD為很多復(fù)雜型先天性心臟病的血流分流途徑，常見于完全性大動脈轉(zhuǎn)位、三尖瓣閉鎖、完全性肺靜脈異位連接等。上腔靜脈型ASD常伴部分肺靜脈異位連接，可達(dá)80％～90％，多為右側(cè)肺靜脈。繼發(fā)型ASD伴二尖瓣脫垂約占17％。

2、病理生理

正常的左心房壓(5～10mmHg)較右心房(2～4mmHg)稍高。房間隔缺損的左向右分流主要取決于左、右心室充盈阻力的不同。右心室的順應(yīng)性較左心室好，右心室充盈阻力低。因此，舒張期及收縮早期在房間隔缺損部位均有左向右分流。嬰兒的右心室較厚，順應(yīng)性較差。嬰兒ASD的左向右分流量不多。隨年齡增長分流量逐漸增加，繼而引起右心房、右心室增大，肺動脈增寬。肺動脈高壓多數(shù)發(fā)生在年長兒。合并嚴(yán)重肺動脈高壓可導(dǎo)致ASD的右向左分流而出現(xiàn)發(fā)紺。偶爾，下腔靜脈瓣長導(dǎo)引下腔靜脈血液經(jīng)ASD流向左心房出現(xiàn)發(fā)紺。

本病常并發(fā)肺炎、心力衰竭、細(xì)菌性心內(nèi)膜炎和艾森曼格綜合征。尚可并發(fā)心房纖顫和栓塞等。

心房纖顫是最常見的心律失常之一，是心房呈無序激動和無效收縮的房性節(jié)律，是由心房-主導(dǎo)折返環(huán)引起許多小折返環(huán)導(dǎo)致的房律紊亂在老年中十分常見它幾乎見于所有的器質(zhì)性心臟病在非器質(zhì)性心臟病也可發(fā)生。

一、癥狀

多數(shù)房間隔缺損嬰兒因無癥狀而被忽略，少數(shù)可有生長發(fā)育遲緩，反復(fù)上呼吸道感染甚至心衰，一般在生后6～8周可及柔和的收縮期雜音，有時(shí)可及第2心音固定分裂，多在1～2歲時(shí)得到確診，伴有中等量左向右分流的患兒多無癥狀，即使有癥狀，也多為輕度的乏力和氣促，只有大分流量的患兒才出現(xiàn)明顯的氣促和乏力，并隨年齡的增長逐年加重。

二、體征

體格檢查可見心前區(qū)隆起，在年長兒或成人心房水平左向右分流明顯時(shí)，可見心尖搏動明顯。

1、典型的第二音固定分裂。

2、在左側(cè)胸骨旁第二肋間可及柔和的收縮期雜音。

3、在左側(cè)胸骨旁下緣可及早-中期舒張期雜音，第2心音分裂的原因與以下兩個(gè)原因有關(guān)：

（1）由于在房缺時(shí)右心室收縮期搏出血量增多而使肺動脈瓣第二音出現(xiàn)延遲。

（2）由于肺動脈明顯擴(kuò)張，造成肺動脈關(guān)閉的動脈內(nèi)張力上升延遲，而使肺動脈瓣關(guān)閉滯后，由于通過肺動脈瓣的血流量明顯增加，在左側(cè)胸骨旁上緣可及噴射性收縮期雜音，并向肺部傳導(dǎo)，心房水平左向右分流使舒張期通過三尖瓣的血流量增加，造成三尖瓣區(qū)舒張?jiān)?中期雜音。

先心病的發(fā)生是多種因素的綜合結(jié)果，為預(yù)防先心病的發(fā)生，應(yīng)開展科普知識的宣傳和教育，對適齡人群進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)測，充分發(fā)揮醫(yī)務(wù)人員和孕婦及其家屬的作用。

1、戒除不良生活習(xí)慣，包括孕婦本人及其配偶，如嗜煙、酗酒等。

2、孕前積極治療影響胎兒發(fā)育的疾病，如糖尿病、紅斑狼瘡、貧血等。

3、積極做好產(chǎn)前檢查工作，預(yù)防感冒，應(yīng)盡量避免使用已經(jīng)證實(shí)有致畸胎作用的藥物，避免接觸有毒、有害物質(zhì)。

4、對高齡產(chǎn)婦、有先心病家族史、夫婦一方有嚴(yán)重疾病或缺陷者，應(yīng)重點(diǎn)監(jiān)測。

一般情況下常規(guī)檢查正常，如合并肺部感染，心內(nèi)膜炎則出現(xiàn)感染血象，血沉增快，貧血，血培養(yǎng)陽性等。

一、心電圖

通常為正常竇性心律，在年長兒可有交界性心律和室上性心動過速，絕大多數(shù)的電軸在95°至170°之間，由于心房內(nèi)及希氏束心室肌間傳導(dǎo)延緩，年長兒可見P-R間期延長，出現(xiàn)Ⅰ°房室傳導(dǎo)阻滯，近半數(shù)患者可有P波改變，幾乎所有的病例存在不同程度的V1導(dǎo)聯(lián)rsR’或RSR’的不完全性右束枝傳導(dǎo)阻滯的表現(xiàn)，并伴有右心室大。

二、胸部X線

心臟通常擴(kuò)大，心胸比例>0.5，肺血管影隨著年齡增長及左向右分流量的增加而增加，當(dāng)出現(xiàn)肺血管梗阻性疾病時(shí)，主肺動脈明顯擴(kuò)大而外周肺野血管影稀少。

三、超聲心動圖

1、二維超聲心動圖：

（1）直接征象：

A、在心尖四腔切面時(shí)因?yàn)槌暿c房間隔幾乎平行易產(chǎn)生回聲失落現(xiàn)象，劍下兩腔切面，四腔切面為最佳切面，因?yàn)槁暿c房間隔幾乎垂直，再結(jié)合胸骨旁四腔切面及大動脈短軸切面幫助檢出，且要多個(gè)切面結(jié)合起來診斷，房間隔缺損的游離端呈球狀增厚，形如火柴頭，又稱“T”字征，以此特征明確缺損的位置，大小及數(shù)目比較可靠。

B、明確所有肺靜脈與左房的關(guān)系，以排除肺靜脈異位引流。

（2）間接征象：

右心房，右心室增大，肺動脈增寬，室間隔運(yùn)動平坦或與左心室后壁呈同向運(yùn)動。

2、脈沖多普勒超聲：

將取樣容積定位于分流的右心房側(cè)，注意讓血流方向與聲束夾角盡可能小，一般可以得到舒張期1～3個(gè)正向波和1個(gè)收縮早期負(fù)向波，其最大流速一般在1.3m/s以下，三尖瓣流速增快，跨肺動脈血流流速加快，但一般很少超過2.5m/s，如超過要注意合并肺動脈瓣狹窄。

3、彩色多普勒血流顯像：

通常左心房壓高于右心房，故能顯示由左心房入右心房的穿隔血流束，血流位于房隔的中部，上部或多條分流束，以此判斷缺損的類型，也可以估計(jì)流量的大小，缺損的大小，注意分流程度并不完全取決于缺損的太小，重要的是取決于右心室的順應(yīng)性，值得注意的是左上腔殘存的患者易與冠狀靜脈竇型房缺并存可結(jié)合彩色多普勒和臨床其他檢查以免漏診。

四、三維超聲心動圖

二維超聲只能從平面結(jié)構(gòu)上顯示房間隔缺損病變及分流束的方向與大小，需觀察多個(gè)不同方位上二維切面圖像來想象出房間隔缺損整體形態(tài)及其毗鄰結(jié)構(gòu)的立體解剖結(jié)構(gòu)關(guān)系，這種想象通常十分困難且不準(zhǔn)確，三維超聲心動圖則能以三維視角觀察房間隔缺損的特征，空間位置及其與周圍結(jié)構(gòu)的空間關(guān)系，可從右心側(cè)(L2a)或左心側(cè)(L1a)直接觀察缺損部位的整體形態(tài)，面積，大小及與上腔靜脈，下腔靜脈，冠狀竇等的毗鄰結(jié)構(gòu)關(guān)系，還能觀察二維超聲心動圖所不能顯示的面積隨心動周期對稱收縮的動態(tài)變化特征，從而對房間隔缺損全面病理解剖診斷，進(jìn)行正確的分型及準(zhǔn)確測量缺損大小，早在1993年Belohlavek等就報(bào)道了三維超聲對正常和異常房間隔能獲良好顯示，此后有關(guān)研究更加深入，Marx等的研究中，16例房缺病人中有13例進(jìn)行了成功的動態(tài)三維重建，并能以三維視角觀察缺損的特征，空間位置及其與周圍結(jié)構(gòu)的空間關(guān)系，如主動脈瓣與房間隔的關(guān)系，正常連接的肺靜脈入口處等；DallAgata等對23例要外科修補(bǔ)的Ⅱ孔型房缺進(jìn)行經(jīng)胸和經(jīng)食管動態(tài)三維重建，發(fā)現(xiàn)與手術(shù)的相關(guān)性高達(dá)0.90以上，還發(fā)現(xiàn)Ⅱ孔型房缺并非是單純的兩房之間的孔洞，從右房側(cè)看，它存在于房間隔上一個(gè)形狀相對獨(dú)立的折疊區(qū)域內(nèi)，也具有三維的結(jié)構(gòu)，許多研究表明，三維超聲可提供心臟解剖結(jié)構(gòu)更為詳細(xì)的空間活動信息，從而提高房間隔缺損的診斷正確性。

五、心導(dǎo)管及心血管造影

通常對于繼發(fā)孔型房間隔缺損的診斷，不必進(jìn)行心導(dǎo)管檢查，只有懷疑合并有肺動脈阻塞性疾病或其他并發(fā)畸形時(shí)才進(jìn)行，心導(dǎo)管時(shí)，如果右心房的氧飽和度明顯高于上，下腔靜脈(>10％)，應(yīng)考慮有房間隔缺損的存在，但室間隔缺損合并三尖瓣反流，左心室右心房分流，部分性或完全性房室間隔缺損，肺靜脈異位引流至右心房或腔靜脈或體循環(huán)動靜脈瘺均可導(dǎo)致有心房血氧飽和度升高。

在大型房間隔缺損，左右心房的收縮壓或平均壓相等，右心室壓輕度上升，多在25～35mmHg，在少數(shù)患兒可有右心室壓中度上升，有時(shí)在右心室與肺動脈間可測到15～30mmHg的壓力階差，肺動脈壓力多正?；蜉p度增高，通常情況下，肺動脈阻力在4.0Um2以下。

六、CT和MRI

單純的房間隔缺損一般不需要做CT和MRI檢查，CT和MRI檢查可通過觀察房間隔連續(xù)性是否中斷來判斷有無房間隔缺損，為避免假陽性，通常以連續(xù)兩個(gè)層面觀察到房間隔連續(xù)性中斷或在兩個(gè)不同的掃描角度觀察到房間隔連續(xù)性中斷為CT和MRI診斷房間隔缺損的依據(jù)，CT檢查必須注射造影劑，MRI檢查一般以自旋回波T1W圖像為主來觀察房間隔連續(xù)性是否中斷，若同時(shí)在梯度回波電影序列上發(fā)現(xiàn)有異常的血流存在，則是診斷房間隔缺損可靠的依據(jù)，造影增強(qiáng)磁共振血管成像序列對房間隔缺損診斷幫助不大，但對判斷有無伴隨的部分性肺靜脈異位連接則很有幫助，除了房間隔連續(xù)性中斷的直接征象外，CT和MRI檢查還可清楚地顯示右心房增大，右心室增大，肺動脈擴(kuò)張等房間隔缺損的間接征象。

七、心血管造影

采用右心造影導(dǎo)管，置于右上肺靜脈或左心房，取肝鎖位即左前斜40°，向頭40°成角投照，由于房間隔呈斜形走向，于左前斜位和肝鎖位時(shí)房間隔呈切線位，顯示較好，同時(shí)向頭40°投照可將位于后方的左，右心房投影向頭端，與左，右心室分開，由于來自右肺靜脈的血液主要沿著房間隔流動，肝鎖位右上肺靜脈造影可以最好地勾畫出房間隔的輪廓，顯示房間隔缺損的直接征象，造影劑右上肺靜脈首先顯影，可見造影劑沿房間隔左緣向下經(jīng)缺損口進(jìn)入右心房，顯示房間隔缺損位置及缺損大小，房間隔缺損心血管造影需見到造影劑進(jìn)入右心室，肺動脈，經(jīng)肺循環(huán)后肺靜緣顯影，如疑及有部分肺靜脈異位連接，則須做選擇性肺靜脈造影或肺動脈造影，肝鎖位右上肺靜脈或左心房造影時(shí)，各類房間隔缺損的直接征象均可顯示，其大小也可測量，并可根據(jù)缺損的位置對房間隔缺損作分類診斷，當(dāng)缺損位于房間隔上部，且上腔靜脈也顯影時(shí)，為上腔型房間隔缺損；當(dāng)缺損位于房間隔中部，或由房間隔中部向上下方延伸時(shí)，為卵圓窩型或繼發(fā)孔(中央型)房間隔缺損；當(dāng)缺損位于房間隔下部時(shí)，為原發(fā)孔房間隔缺損。

一般的先天性心臟病病人手術(shù)后回到家中，飲食除注意補(bǔ)充營養(yǎng)、合理搭配、易消化外，沒什么特殊禁忌，也不必限制食鹽。復(fù)雜畸形、心功能低下及術(shù)后持續(xù)有充血性心力衰竭者，應(yīng)控制鹽的攝人，每天控制在2克～4克。家人應(yīng)教育病人少食多餐，不可過飽，更不可暴飲暴食，盡量控制零食、飲料，以免加重心臟負(fù)擔(dān)。

一、治療

1、外科治療

對于絕大多數(shù)房間隔缺損患兒，即使癥狀很輕甚至無癥狀，仍然需要選擇性治療。通常嬰兒對房間隔缺損已有較好的耐受，故選擇性手術(shù)時(shí)間多在2～4歲。延遲手術(shù)并無任何裨益，如青春期后手術(shù)，長期的容量負(fù)荷過重可造成右心房、右心室某些不可逆的變化而導(dǎo)致房性心律失常甚至死亡。如有合并心功能衰竭或肺動脈高壓時(shí)應(yīng)盡早手術(shù)。

2、經(jīng)導(dǎo)管封堵治療

自1976年King和Mills首先用雙傘形補(bǔ)片裝置成功關(guān)閉繼發(fā)性房間隔缺損以來，經(jīng)導(dǎo)管介入性治療房間隔缺損(ASD)得到迅速發(fā)展，封堵裝置先后經(jīng)歷了Rashkind雙面?zhèn)?、Lock蚌殼、Sideris可調(diào)紐扣式補(bǔ)片等，1997年AmplatzK推出的Amplatzer蘑菇狀封堵器成為當(dāng)前廣泛使用的封堵裝置。而超聲心動圖在ASD經(jīng)導(dǎo)管封堵治療的術(shù)前篩查、術(shù)中監(jiān)視及術(shù)后效果評價(jià)中起著重要作用。封堵術(shù)的并發(fā)癥有殘余分流、裝置結(jié)構(gòu)折斷、裝置脫落栓塞等。

二、預(yù)后

嬰兒房間隔缺損或卵圓孔未閉者，約半數(shù)在1～2年后消失。3歲以上幼兒房間隔缺損自然閉合者極少。兒童期一般經(jīng)過良好。分流量大者易發(fā)生肺部感染。成年以后常因肺充血和肺動脈高壓而體力下降。約15％年輕患者特別是女性會因妊娠而使癥狀進(jìn)行性加劇，可發(fā)生心力衰竭、心房纖顫和栓塞現(xiàn)象等。但并發(fā)亞急性感染性心內(nèi)膜炎者很少。40歲以上者40％均有肺動脈高壓。擇機(jī)手術(shù)可改善患者的癥狀和預(yù)后。