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          2. 常用工具

            干燥綜合征神經(jīng)系統(tǒng)損害

              干燥綜合征即舍格倫綜合征,是以外分泌腺損害為主的一種慢性炎性自身免疫性疾病。1892年Micklicz首先報(bào)告本病,1933年Sjgren進(jìn)行了較詳細(xì)的研究,故又稱(chēng)Micklicz-Sjgren綜合征。本病因淚腺和腮腺損害并有炎性細(xì)胞浸潤(rùn),主要表現(xiàn)為口干、眼干,并可出現(xiàn)全身多系統(tǒng)和多器官損害的表現(xiàn),可與其他結(jié)締組織病如類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎、硬皮病等重疊。SS常合并神經(jīng)系統(tǒng)的多種損害,甚至以神經(jīng)系統(tǒng)損害為主要臨床表現(xiàn),如周?chē)窠?jīng)病、肌病等。

            目錄
            1.干燥綜合征神經(jīng)系統(tǒng)損害的發(fā)病原因有哪些 2.干燥綜合征神經(jīng)系統(tǒng)損害容易導(dǎo)致什么并發(fā)癥 3.干燥綜合征神經(jīng)系統(tǒng)損害有哪些典型癥狀 4.干燥綜合征神經(jīng)系統(tǒng)損害應(yīng)該如何預(yù)防 5.干燥綜合征神經(jīng)系統(tǒng)損害需要做哪些化驗(yàn)檢查 6.干燥綜合征神經(jīng)系統(tǒng)損害病人的飲食宜忌 7.西醫(yī)治療干燥綜合征神經(jīng)系統(tǒng)損害的常規(guī)方法

            1干燥綜合征神經(jīng)系統(tǒng)損害的發(fā)病原因有哪些

            一、發(fā)病原因

              SS的病因至今尚未明確?,F(xiàn)已公認(rèn)SS是一種以外分泌腺為主要靶器官的自身免疫性疾病。

              二、發(fā)病機(jī)制

              干燥綜合征發(fā)病機(jī)制有3種可能:

              1、遺傳或先天性免疫系統(tǒng)異常,表現(xiàn)為B細(xì)胞自發(fā)活動(dòng)過(guò)度,可能與TH細(xì)胞功能過(guò)強(qiáng)或TS細(xì)胞功能低下有關(guān)。

              2、獲得性抗原(如病毒感染)改變了自身抗原,引起自身抗體產(chǎn)生。

              3、外源性抗原與特異遺傳易感性相互作用,導(dǎo)致B細(xì)胞反應(yīng)性過(guò)強(qiáng)及靶器官淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),免疫復(fù)合物也可能參與了病變的發(fā)生。

              據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,SS合并神經(jīng)系統(tǒng)損害,可能與血管炎有關(guān)。據(jù)認(rèn)為,血管炎引起的缺血是導(dǎo)致神經(jīng)損害的主要原因。在合并周?chē)窠?jīng)損害的SS中,周?chē)窠?jīng)活檢或尸檢已證實(shí)有急性或慢性血管炎和(或)血管周?chē)?,有髓纖維消失,神經(jīng)外膜的小動(dòng)脈有血管炎性改變,血管壁破壞、管腔明顯狹窄或閉塞。

              有報(bào)告SS合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害的患者,多合并周?chē)苎?,其腦部尸檢也證實(shí)有廣泛性血管炎。另外,一些學(xué)者認(rèn)為,SS合并神經(jīng)系統(tǒng)損害可能與炎性細(xì)胞浸潤(rùn)有關(guān),腦實(shí)質(zhì)或周?chē)窠?jīng)鞘膜中的慢性炎性細(xì)胞浸潤(rùn),可能是造成神經(jīng)損害的病因。還有人認(rèn)為,可能存在抗神經(jīng)自身抗體,與SS的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害有關(guān),并認(rèn)為由免疫異常所激發(fā)的腦血管痙攣,也可能是造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害的一過(guò)性單一或多灶性癥狀的原因。

              主要病理改變:周?chē)窠?jīng)的損害以不同程度的髓鞘脫失為主,可合并輕度的軸突變性,神經(jīng)外膜的小血管有炎性改變,血管壁破壞、管腔明顯狹窄或閉塞。電鏡觀察施萬(wàn)細(xì)胞內(nèi)含有髓鞘的分解代謝產(chǎn)物,軸突消失。肌肉的損害可見(jiàn)肌肉組織呈炎性改變,肌肉有不同程度的萎縮、壞死及血管周?chē)仔约?xì)胞浸潤(rùn),可伴有明顯的微血管炎,肌內(nèi)血管內(nèi)皮細(xì)胞腫脹變性、基底膜增厚、內(nèi)皮細(xì)胞可突入管腔,造成管腔狹窄或閉塞。腦部損害可見(jiàn)有彌漫性壞死性血管炎及腦膜腦炎的改變。


            2干燥綜合征神經(jīng)系統(tǒng)損害容易導(dǎo)致什么并發(fā)癥

            除以上表現(xiàn),SS的患者常有眼干燥、口干、皮膚干燥的表現(xiàn)。本病也可重疊其他結(jié)締組織病如類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎、硬皮病等,也可伴有雷諾現(xiàn)象。其次還可以出現(xiàn)下述并發(fā)癥:

              1、過(guò)敏:本病易發(fā)生藥物過(guò)敏,且表現(xiàn)較重,一旦過(guò)敏則不容易逆轉(zhuǎn)或病情惡化,有時(shí)疾病處于相對(duì)穩(wěn)定期,接受致敏的藥物即可引起病情急性發(fā)作如持續(xù)性高熱等,容易引起過(guò)敏的藥物常見(jiàn)者有:青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)、磺胺類(lèi)、雌激素、普魯卡因胺、苯妥英鈉等,故狼瘡病人禁用以上藥物。

              2、感染:是常見(jiàn)的并發(fā)癥,也是最常見(jiàn)的死因及病情惡化的主要因素。易感染的原因與長(zhǎng)期接受免疫抑制劑、尿毒癥及疾病本身免疫功能低下有關(guān)。肺炎、腎盂腎炎及敗血癥是最常見(jiàn)的并發(fā)癥。致病菌可為金黃色葡萄球菌、奴卡菌、大腸桿菌、變形桿菌、結(jié)核菌、隱球菌及病毒等。


            3干燥綜合征神經(jīng)系統(tǒng)損害有哪些典型癥狀

            1、中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害:文獻(xiàn)報(bào)道SS合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害約占20%,可呈局灶性,多灶性或彌漫性的腦和(或)脊髓損害,神經(jīng)癥狀大多出現(xiàn)在SS之后,但少數(shù)可先于SS出現(xiàn),根據(jù)其損害的部位不同,臨床表現(xiàn)各異,可表現(xiàn)為偏癱,失語(yǔ),偏身性感覺(jué)障礙,偏盲,局灶性癲癇及腦干和小腦損害的癥狀;也可表現(xiàn)為意識(shí)障礙,精神異常,腦膜刺激征和腦脊液成分異常等腦膜腦炎的征象,以精神障礙,帕金森綜合征,癲癇等表現(xiàn)多見(jiàn)。

              2、脊髓損害:癥狀相對(duì)較少,可表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性脊髓病或急性橫貫性脊髓炎的癥狀與體征,罕見(jiàn)脊髓蛛網(wǎng)膜下隙出血,脊髓造影大多無(wú)異常。

              3、周?chē)窠?jīng)損害:SS并發(fā)周?chē)窠?jīng)損害較為多見(jiàn),其發(fā)生率達(dá)30%,可表現(xiàn)為腦神經(jīng)損害的癥狀,以三叉神經(jīng)損害較多見(jiàn),表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)的面部麻木和感覺(jué)減退,可伴有角膜反射減弱,角膜潰瘍,舌痛及口腔潰瘍等,此外,也可出現(xiàn)周?chē)悦姘c,動(dòng)眼神經(jīng)癱瘓,嗅覺(jué)消失及瞳孔不等大等表現(xiàn),腦神經(jīng)損害也可呈多發(fā)性和反復(fù)發(fā)作性,脊神經(jīng)損害可表現(xiàn)為多發(fā)性周?chē)窠?jīng)病,多發(fā)性單神經(jīng)炎,以感覺(jué)性周?chē)窠?jīng)病多見(jiàn),表現(xiàn)為四肢對(duì)稱(chēng)性手套襪樣感覺(jué)減退,伴有麻木針刺感,下肢癥狀較上肢出現(xiàn)早而重;或受損神經(jīng)分布區(qū)的麻木和感覺(jué)異常,可伴有運(yùn)動(dòng)異常,肌電圖呈失神經(jīng)性改變,運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢。

              4、肌肉損害:癥狀肌肉癥狀可出現(xiàn)在SS的前后,主要表現(xiàn)為四肢輕重不等的近端肌肉無(wú)力,肌力減弱,可伴有發(fā)音和吞咽困難,肌電圖呈肌源性損害。

              5、其他有報(bào)道SS可合并自主神經(jīng)的損害:表現(xiàn)為瞳孔改變,無(wú)汗及尿便障礙等,還有的合并腎小管酸中毒,表現(xiàn)為低鉀性周期性麻痹。


            4干燥綜合征神經(jīng)系統(tǒng)損害應(yīng)該如何預(yù)防

            干燥綜合征尚無(wú)較好預(yù)防措施,早期診斷及早期治療以提高患者預(yù)后,對(duì)于已經(jīng)發(fā)生了干燥綜合征合并神經(jīng)系統(tǒng)損害的患者非常必要。有遺傳因素者,或家庭成員患有本病者,應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚、攜帶者基因檢測(cè)及產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等。

            5干燥綜合征神經(jīng)系統(tǒng)損害需要做哪些化驗(yàn)檢查

            1、一般檢查:同其他結(jié)締組織病所見(jiàn),白細(xì)胞可增多,無(wú)特異性。

              2、血清學(xué)檢查:90%SS患者多克隆IgG明顯升高,85%CIC(+),70%ANAAs(+),56%CRP(+),52%RP(+),補(bǔ)體一般正常,抗涎腺小管抗體及SS-A,SS-B,SS-C抗體均升高,以SS-A抗體升高顯著。

              3、CSF:細(xì)胞數(shù)可增高,以單核細(xì)胞和漿細(xì)胞增高為主,蛋白含量增高,IgG含量相對(duì)增高,CSF蛋白電泳出現(xiàn)寡克隆帶的機(jī)會(huì)較高。

              4、腦電圖:可呈局灶性或彌漫性慢波或尖波活動(dòng)。

              5、腦CT或MRI:可見(jiàn)有局限性密度減低區(qū)。

              6、腦血管造影:有時(shí)可見(jiàn)腦血管局限性狹窄的改變。

              7、肌肉和周?chē)窠?jīng)的活檢:可見(jiàn)肌肉組織呈炎性改變,肌肉有不同程度的萎縮,壞死及血管周?chē)仔约?xì)胞浸潤(rùn);神經(jīng)束施萬(wàn)細(xì)胞內(nèi)含有髓鞘的分解產(chǎn)物,軸突消失。


            6干燥綜合征神經(jīng)系統(tǒng)損害病人的飲食宜忌

            一、適宜食物:飲食應(yīng)偏于甘涼滋潤(rùn),多吃滋陰清熱生津的食物,如百合、銀耳、蓮子、黃瓜、西紅柿、山藥、苦瓜、白果、豆豉、絲瓜、芹菜、藕、甲魚(yú)等清涼食物,水果以西瓜、梨、柚子、荸薺等甘寒之品為佳。

              二、不適宜食物:忌食辛辣、香燥、溫?zé)嶂?,如酒、茶、咖啡、各?lèi)油炸食物、羊肉、狗肉、鹿肉,以及姜、蔥、蒜、辣椒、胡椒、花椒、茴香等,并嚴(yán)禁吸煙,以防助燥傷津,加重病情。

              三、食療

              1、參芪鴿蛋湯

              配方:北沙參30克,黃芪15克,鴿蛋10個(gè)。

              制法:鴿蛋煮熟去殼備用。北沙參、黃芪加水煮半小時(shí),以此湯煮鷦蛋,加調(diào)料后食用。

              功效:益干養(yǎng)陰。

              用法:可作點(diǎn)心食用。

              2、首烏參豆湯

              配方:首烏10克,黑豆50克,北沙參30克。

              制法:黑豆浸泡一夜后,先煮1小時(shí),再加入北沙參、首烏,共煮半小時(shí)取汁飲用。

              功效:滋補(bǔ)肝腎,益氣潤(rùn)膚。

              用法:每日1劑,不拘時(shí)頻飲。


            7西醫(yī)治療干燥綜合征神經(jīng)系統(tǒng)損害的常規(guī)方法

            1、生活及精神調(diào)理

              適寒溫,慎起居,避免勞逸過(guò)度,注意口腔的清潔衛(wèi)生,保持精神安定,避免情緒過(guò)度激動(dòng)、或抑郁所致免疫功能紊亂的加重(亦即中醫(yī)之“五志化火”)。

              2、飲食調(diào)節(jié)

              多食新鮮水果,如梨、葡萄、蘋(píng)果、及各類(lèi)瓜果、新鮮蔬菜,少食或不吃辛辣油炸等刺激性食物,飲食宜清淡,忌過(guò)食甘甜油膩。適宜的飲食療法,對(duì)病情恢復(fù)有益。