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　　尚不完全清楚。目前推測可能與以下幾種因素有關(guān)：

　　1、感染因素：已經(jīng)發(fā)現(xiàn)此病與多種病毒（如巨細(xì)胞病毒、人類免疫缺陷病毒、EB病毒、單純皰疹病毒等）感染、弓形蟲感染有關(guān)。

　　2、免疫應(yīng)答：此病典型地表現(xiàn)為廣泛的視網(wǎng)膜血管炎和血管周圍炎，對糖皮質(zhì)激素有很好的反應(yīng)，可合并一些自身免疫性疾病（如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、Vogt-小柳原田綜合征、Crohn病等），因此有人認(rèn)為免疫因素在其發(fā)生中起著一定的作用，免疫復(fù)合物在局部沉積和補體活性產(chǎn)物的釋放可能是其發(fā)病的重要機制之一。

　　3、免疫功能低下：此病多發(fā)生于少年兒童和免疫功能低下（如獲得性免疫缺陷綜合征）的患者，提示免疫功能的降低可能在此病發(fā)生中起著一定作用。

　　4、腫瘤：已發(fā)現(xiàn)大細(xì)胞淋巴瘤和白血病患者可出現(xiàn)霜樣樹枝狀視網(wǎng)膜血管炎，有人認(rèn)為腫瘤細(xì)胞的浸潤可導(dǎo)致此病的發(fā)生。

　　患者的急性虹膜睫狀體炎可完全消退，極少數(shù)患者出現(xiàn)虹膜后粘連、并發(fā)性白內(nèi)障、繼發(fā)性青光眼等并發(fā)癥；玻璃體炎癥可完全吸收，少數(shù)發(fā)生機化，引起玻璃體后脫離；疾病后期出現(xiàn)黃斑部星芒狀硬性滲出、纖維瘢痕、視網(wǎng)膜血管變窄、視網(wǎng)膜局灶性甚至地圖狀萎縮等改變，也可出現(xiàn)繼發(fā)性視網(wǎng)膜脫離、視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞、視網(wǎng)膜新生血管膜形成、視網(wǎng)膜出血等并發(fā)癥。這些并發(fā)癥均可見于特發(fā)型和全身型，但以全身型更為多見。

　　根據(jù)是否伴發(fā)全身性疾病可將霜樣樹枝狀視網(wǎng)膜血管炎分為2種類型：一種類型為原因不明，眼底有特征性改變，不伴有全身性疾病，多見于東方兒童，對糖皮質(zhì)激素治療敏感，治愈后一般不復(fù)發(fā)，有人將其稱為特發(fā)型；另一種類型則是有一定病因，眼底表現(xiàn)較復(fù)雜，除霜樣樹枝狀視網(wǎng)膜血管炎外尚可見多種眼底改變，可合并有全身性疾病，多見于西方人，除糖皮質(zhì)激素治療外，尚需進行病因治療，此型并發(fā)癥較多，且較難治愈，可因全身性疾病的復(fù)發(fā)而復(fù)發(fā)，目前尚未有人對此型命名，我們暫稱之為全身型。

　　1、眼部表現(xiàn)：患者多突然發(fā)病，通常訴有突發(fā)眼紅，視物模糊或視力下降，可有畏光，眼前黑影等癥狀，視力下降的程度可有很大不同，一些患者可無明顯視力下降，但多數(shù)患者視力嚴(yán)重下降，甚至降為光感，特發(fā)型多累及雙眼，單眼受累十分少見。

　　眼前段正?；蛴休p度～中度虹膜睫狀體炎，表現(xiàn)為睫狀充血，塵狀或線形角膜后沉著物，前房閃輝，前房炎癥細(xì)胞，玻璃體輕～中度塵埃狀或霧狀混濁，有報道出現(xiàn)傳入性瞳孔障礙，此可能是因嚴(yán)重的黃斑部滲出性脫離或視網(wǎng)膜脫離所致。

　　本病的特征性眼底改變?yōu)閺V泛性視網(wǎng)膜血管旁白色滲出物，圍繞血管形成白鞘，像掛滿冰霜的樹枝，故而得名，血管受累多以中周部明顯，少數(shù)以后極部為主，動，靜脈均可受累，但靜脈受累更為明顯和嚴(yán)重，因此，Kleiner等指出“急性霜樣視網(wǎng)膜靜脈周圍炎”這一名稱可能更能反映該病的臨床表現(xiàn)。

　　特發(fā)型與全身型的其他眼底表現(xiàn)有所不同，前者視網(wǎng)膜多有廣泛水腫或局部尤其是周邊部的滲出，后極部視網(wǎng)膜下廣泛或散在點狀或片狀出血，視盤多正常，少數(shù)有充血，水腫等，視網(wǎng)膜血管迂曲和擴張，黃斑部可發(fā)生囊樣水腫，滲出性脫離，但無黃斑裂孔的報道，此外患者可出現(xiàn)明顯的玻璃體積血，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞等改變；全身型患者眼底除特征性改變外，尚可出現(xiàn)與原發(fā)病相一致的病變，如出現(xiàn)典型巨細(xì)胞病毒性視網(wǎng)膜炎的改變，視網(wǎng)膜局部壞死和滲出性病灶，可有點狀或片狀出血，也可出現(xiàn)人類免疫缺陷病毒感染所致的視網(wǎng)膜棉絮斑，系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者所伴有的霜樣樹枝狀視網(wǎng)膜血管炎可引起滲出性黃斑脫離，散在的視網(wǎng)膜內(nèi)出血和具有“白心”外觀的視網(wǎng)膜出血（即出血中央有白色病灶）。

　　2、全身表現(xiàn)：特發(fā)型主要發(fā)生于健康者，多無任何誘因，但也有報道在眼病發(fā)生前1～5周患感冒，病毒性結(jié)膜炎，皮膚疥瘡疹等，這些患者全身檢查多無特殊發(fā)現(xiàn)，一些患者可出現(xiàn)抗病原體的抗體，如抗單純皰疹病毒，帶狀皰疹病毒，EB病毒，鏈球菌等抗體，合并AIDS的患者可于眼病前數(shù)年即確診為人類免疫缺陷病毒感染，且合并機會感染（如肺孢子蟲，口腔白色念珠菌，卡氏肺囊蟲，巨細(xì)胞病毒等感染），尚可出現(xiàn)Kaposi肉瘤，亦有發(fā)生了霜樣樹枝狀視網(wǎng)膜血管炎后經(jīng)檢查才發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒感染，因此，對成年人發(fā)生的霜樣樹枝狀視網(wǎng)膜血管炎應(yīng)進行血清學(xué)檢查和其他檢查，以確定病因或合并的全身性疾病，此外患者可出現(xiàn)急進型腎小球腎炎，無菌性腦膜炎等疾病。

　　本病由于多種病毒（如巨細(xì)胞病毒、人類免疫缺陷病毒、EB病毒、單純皰疹病毒等）感染，所以視力預(yù)后較差。關(guān)鍵在于早期治療，并尋找致病因素，在治療眼病同時治療全身病。急性期要注意休息。經(jīng)眼底熒光血管造影發(fā)現(xiàn)有新生血管時，最好也進行鐳射治療。通過綜合措施促進滲出及出血的吸收，有部分病例由于早期治療也能恢復(fù)較好視力。

　　對于少數(shù)可疑患者，尤其是合并全身性疾病的患者，應(yīng)進行抗人類免疫缺陷病毒，巨細(xì)胞病毒，單純皰疹病毒，弓形蟲等抗體檢測，并應(yīng)進行免疫功能和全身檢查，以確定其伴有的全身性疾病。

　　熒光素眼底血管造影檢查可發(fā)現(xiàn)受累動脈充盈延遲，廣泛的視網(wǎng)膜血管熒光素滲漏，黃斑囊樣水腫，視盤染色，出血遮蔽熒光，毛細(xì)血管無灌注，視網(wǎng)膜新生血管等；吲哚青綠血管造影檢查可發(fā)現(xiàn)弱熒光斑和脈絡(luò)膜血管染料滲漏；視網(wǎng)膜電流圖檢查顯示視桿和視錐細(xì)胞功能均受到顯著抑制，表現(xiàn)為a，b波波幅降低，振蕩電位消失，視網(wǎng)膜電流圖和圖形視覺誘發(fā)電位改變在疾病痊愈后可完全恢復(fù)正常；視野檢查可發(fā)現(xiàn)視野廣泛縮窄，生理盲點擴大等改變。

　　1、霜樣樹枝狀視網(wǎng)膜血管炎吃哪些食物對身體好

　　宜清淡為主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意營養(yǎng)充足。

　　2、霜樣樹枝狀視網(wǎng)膜血管炎最好不要吃哪些食物

　　忌煙酒忌辛辣。忌油膩忌煙酒。忌吃生冷食物。

　　（以上資料僅供參考，詳情請咨詢醫(yī)生。）

　　一、治療

　　1、藥物治療

　　（1）糖皮質(zhì)激素：糖皮質(zhì)激素是特發(fā)型霜樣樹枝狀視網(wǎng)膜血管炎的首選藥物，通常選用潑尼松口服，所用的初始劑量為1～1.2mg/（kg·d），10～14天后根據(jù)病情逐漸減量，一般需治療半年以上?？诜娔崴墒侵委煷朔N疾病的有效方法。Sykes等用靜脈注射甲潑尼龍（1g/d）的方法治療此類患者，發(fā)現(xiàn)有較好的治療效果。

　　對于有眼前段炎癥反應(yīng)者，應(yīng)給予糖皮質(zhì)激素、睫狀肌麻痹藥和非甾體消炎藥滴眼劑點眼治療。

　　（2）其他免疫抑制藥：此病一般不需糖皮質(zhì)激素以外的免疫抑制藥。有學(xué)者用硫唑嘌呤治療伴有Crohn病的霜樣樹枝狀視網(wǎng)膜血管炎，也有學(xué)者使用環(huán)磷酰胺治療此類疾病。

　?。?）對于合并有病毒感染者可根據(jù)感染的類型給予丙氧鳥苷、阿昔洛韋、膦甲酸鈉等藥物治療。

　　2、激光光凝治療

　　對出現(xiàn)視網(wǎng)膜新生血管和毛細(xì)血管無灌注者可考慮行激光光凝術(shù)或全視網(wǎng)膜光凝術(shù)。

　　二、預(yù)后

　　特發(fā)型經(jīng)過積極有效的治療，絕大多數(shù)患者預(yù)后良好，并發(fā)癥少見。特發(fā)型一般不復(fù)發(fā)，而全身型則視合并的全身性疾病而定，視網(wǎng)膜血管炎可有復(fù)發(fā)。