新生兒肌無力屬于一種比較罕見的遺傳性疾病，通常是因?yàn)樯窠?jīng)肌肉連接障礙引起。疾病早期時可能會表現(xiàn)為眼瞼下垂、骨骼肌無力、面部表情僵硬、呼吸肌無力、吸吮困難等。

　　1、眼瞼下垂

　　由于神經(jīng)肌肉連接異常，可導(dǎo)致疾病，早期時表現(xiàn)為輕微的眼瞼下垂、眼球活動異常等。

　　2、骨骼肌無力

　　發(fā)病早期引起骨骼肌松弛，可能會表現(xiàn)為運(yùn)動能力差、不愛動、不活躍等表現(xiàn)。

　　3、面部表情僵硬

　　對面部肌肉產(chǎn)生影響導(dǎo)致面部肌肉無力，出現(xiàn)面部僵硬或者表情淡漠，無法進(jìn)行正常的微笑、眨眼等表現(xiàn)。

　　4、呼吸肌無力

　　新生兒出現(xiàn)肌無力以后累及呼吸肌功能，可導(dǎo)致淺表呼吸或者輕微的呼吸困難等。

　　5、吸吮困難

　　出現(xiàn)肌無力以后，也會影響吸吮和吞咽功能，可能表現(xiàn)為進(jìn)食緩慢、喂養(yǎng)困難以及體重長期不增長等表現(xiàn)。

　　患有肌無力時需要立即就醫(yī)治療，可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇使用甲硫酸新斯的明注射液、溴吡斯的明片、鹽酸乙哌立松片等藥物，幫助改善神經(jīng)肌肉接頭間的傳遞功能，增加肌力促進(jìn)病情改善，必要時可通過手術(shù)治療促進(jìn)恢復(fù)，防止延誤疾病錯過最佳治療時機(jī)，對生長發(fā)育產(chǎn)生異常影響。