新生兒肌無力早期癥狀是什么
導讀新生兒肌無力屬于比較罕見的遺傳性疾病,是因為神經(jīng)肌肉連接障礙引起。疾病早期時可能會表現(xiàn)為眼瞼下垂、骨骼肌無力、面部表情僵硬、呼吸肌無力、吸吮困難等。患有肌無力時需要立即就醫(yī)治療,防止延誤疾病錯過最佳治療時機,對生長發(fā)育產(chǎn)生異常影響。...
新生兒肌無力屬于一種比較罕見的遺傳性疾病,通常是因為神經(jīng)肌肉連接障礙引起。疾病早期時可能會表現(xiàn)為眼瞼下垂、骨骼肌無力、面部表情僵硬、呼吸肌無力、吸吮困難等。
1、眼瞼下垂
由于神經(jīng)肌肉連接異常,可導致疾病,早期時表現(xiàn)為輕微的眼瞼下垂、眼球活動異常等。
2、骨骼肌無力
發(fā)病早期引起骨骼肌松弛,可能會表現(xiàn)為運動能力差、不愛動、不活躍等表現(xiàn)。
3、面部表情僵硬
對面部肌肉產(chǎn)生影響導致面部肌肉無力,出現(xiàn)面部僵硬或者表情淡漠,無法進行正常的微笑、眨眼等表現(xiàn)。
4、呼吸肌無力
新生兒出現(xiàn)肌無力以后累及呼吸肌功能,可導致淺表呼吸或者輕微的呼吸困難等。
5、吸吮困難
出現(xiàn)肌無力以后,也會影響吸吮和吞咽功能,可能表現(xiàn)為進食緩慢、喂養(yǎng)困難以及體重長期不增長等表現(xiàn)。
患有肌無力時需要立即就醫(yī)治療,可以在醫(yī)生的指導下選擇使用甲硫酸新斯的明注射液、溴吡斯的明片、鹽酸乙哌立松片等藥物,幫助改善神經(jīng)肌肉接頭間的傳遞功能,增加肌力促進病情改善,必要時可通過手術(shù)治療促進恢復,防止延誤疾病錯過最佳治療時機,對生長發(fā)育產(chǎn)生異常影響。