通常情況下，超雄體綜合征是指超雄綜合征，超雄綜合征在孕期是有可能被發(fā)現(xiàn)的。具體分析如下：

　　超雄綜合征是一種性染色體異常疾病，患者的染色體核型為47，XYY。在孕期，通過一系列的檢查方式，如無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)、羊水穿刺術(shù)、絨毛取樣以及染色體檢查等，有可能發(fā)現(xiàn)這種染色體異常。這些檢查方法分別通過采集孕婦的外周血提取胎兒游離DNA、抽取羊水或獲取胎盤絨毛組織等方式，對(duì)胎兒的染色體情況進(jìn)行詳細(xì)分析。如果技術(shù)足夠精準(zhǔn)，且檢查條件合適，這些檢查方法能夠檢測(cè)出胎兒染色體數(shù)目異常，包括超雄綜合征。

　　在日常生活中，孕婦應(yīng)避免接觸有害化學(xué)物質(zhì)、X線照射等可能導(dǎo)致染色體變異的因素。高齡妊娠和近親配婚可能增加染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，因此，建議孕婦在適宜的年齡妊娠，并避免近親結(jié)婚。