一般情況下，再生障礙性貧血不是絕癥，其預(yù)后取決于疾病類型、治療時(shí)機(jī)與方案，多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療后可長(zhǎng)期生存甚至治愈。具體分析如下：

　　再生障礙性貧血是骨髓造血功能衰竭癥，以全血細(xì)胞減少為特征，臨床分為重型再障和非重型再障，二者預(yù)后差異明顯。非重型再障病情進(jìn)展緩慢，一線治療包括免疫抑制劑聯(lián)合促造血藥物，大多數(shù)患者可獲得血液學(xué)緩解，生活質(zhì)量接近正常人，僅少數(shù)會(huì)進(jìn)展為重型。

　　重型再障雖起病急、病情兇險(xiǎn)，但若及時(shí)治療，同胞全相合造血干細(xì)胞移植對(duì)年輕患者治愈率可達(dá)80%以上；無(wú)合適供體者，采用抗胸腺細(xì)胞球蛋白聯(lián)合環(huán)孢素的免疫抑制治療，也能使60%-70%患者獲得緩解。

　　需注意，再生障礙性貧血預(yù)后與治療依從性密切相關(guān)，延誤治療或不規(guī)范用藥可能導(dǎo)致感染、出血等致命并發(fā)癥。因此，確診后需盡早到血液?？平邮軅€(gè)體化治療，避免因“絕癥”誤解放棄干預(yù)。

參考資料：

[1]葛均波，徐永健。內(nèi)科學(xué) [M]. 9 版。北京：人民衛(wèi)生出版社，2018: 557-561.

[2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)紅細(xì)胞疾?。ㄘ氀W(xué)組。再生障礙性貧血診斷與治療中國(guó)專家共識(shí) (2017 年版)[J]. 中華血液學(xué)雜志，2017, 38 (1): 1-5.