銀屑病怎么回事
2024-07-12 158次瀏覽
身上出現(xiàn)了好些紅斑，上面就是好多白屑，醫(yī)生說(shuō)是銀屑病，想知道，銀屑病怎么回事？
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京地壇醫(yī)院
銀屑病，又稱(chēng)牛皮癬，是一種慢性炎癥性皮膚病，主要表現(xiàn)為紅色斑塊上覆蓋有銀白色的鱗屑。這些斑塊通常出現(xiàn)在肘部、膝蓋、頭皮和軀干，有時(shí)會(huì)伴有瘙癢或輕微疼痛。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及多個(gè)因素：
1、遺傳因素：銀屑病在家族中有遺傳傾向，有家族病史的人更容易患上這種疾病。遺傳因素在銀屑病的發(fā)病中起著重要作用。
2、環(huán)境因素：空氣污染、吸煙、農(nóng)藥等環(huán)境因素可能增加銀屑病的風(fēng)險(xiǎn)。這些外界因素可能通過(guò)影響免疫系統(tǒng)或皮膚屏障功能來(lái)誘發(fā)銀屑病。
3、精神因素：精神壓力、情緒波動(dòng)等精神因素也可能與銀屑病的發(fā)病有關(guān)。精神因素可能通過(guò)影響神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)來(lái)影響銀屑病的病情。
4、生活方式：飲食、鍛煉、生活習(xí)慣等生活方式因素也可能對(duì)銀屑病的發(fā)病產(chǎn)生影響。不健康的生活方式可能降低免疫力，從而增加患病風(fēng)險(xiǎn)。
5、免疫因素：銀屑病是一種免疫系統(tǒng)異常所導(dǎo)致的疾病。免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊正常皮膚細(xì)胞，引發(fā)炎癥反應(yīng)，促使皮膚細(xì)胞的生長(zhǎng)加速，從而引起銀屑病。
2024-07-12 10:48
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2023-11-20
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2020-12-14
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問(wèn)孕期染色體怎么檢查
答懷孕初期可抽取絨毛進(jìn)行檢查； 孕中期可抽取羊水； 妊娠晚期可抽取臍血檢查胎兒染色體。胎兒如果存在染色體方面的異常，需要產(chǎn)前診斷的醫(yī)生進(jìn)一步的評(píng)估胎兒能不能保留，預(yù)后情況，在醫(yī)生綜合分析后，再考慮要不要保留胎兒。
2022-12-26
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問(wèn)染色體怎么檢查
答
染色體檢查是遺傳學(xué)診斷的一種手段，用于評(píng)估染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的正常與否。檢查過(guò)程通常包括：
1、樣本采集：主要通過(guò)常規(guī)血液采集，獲取受檢者的外周靜脈血樣本。
2、細(xì)胞培養(yǎng)與DNA提?。涸跓o(wú)菌條件下分離白細(xì)胞并進(jìn)行培養(yǎng)，隨后提取DNA進(jìn)行分析。
3、分析技術(shù)：采用多種技術(shù)如染色體核型分析、熒光原位雜交、基因芯片分析等進(jìn)行檢測(cè)。核型分析通過(guò)顯微鏡觀察染色體形態(tài)，熒光原位雜交和基因芯片則利用分子生物學(xué)手段對(duì)特定序列進(jìn)行精確的檢測(cè)。
如有染色體異常相關(guān)疑慮，建議及時(shí)就醫(yī)。
2024-07-18
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問(wèn)孕前染色體怎么檢查
答孕前檢查染色體需要通過(guò)抽血進(jìn)行檢查。 對(duì)于有不健康懷孕或家族史的人，可以在懷孕前檢查染色體，從靜脈血中提取染色體，進(jìn)行培養(yǎng)和核型分析。 染色體是人類(lèi)的遺傳物質(zhì)，當(dāng)染色體出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)，可能會(huì)對(duì)后代的繁衍產(chǎn)生一定的影響，因此個(gè)體人群需要進(jìn)行染色體檢查。如果染色體有問(wèn)題，面對(duì)生育能力，可以通過(guò)產(chǎn)前診斷或輔助生殖技術(shù)輔助懷孕。 不是每個(gè)人都需要檢查染色體，建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下檢查。
2022-12-26
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問(wèn)染色體檢查怎么做
答染色體檢查主要通過(guò)以下幾種方式進(jìn)行： 1.外周血檢查：抽取靜脈血，對(duì)細(xì)胞進(jìn)行一段時(shí)間的培養(yǎng)和測(cè)定，以篩查染色體異常。這種方法常用于檢查夫妻雙方是否為染色體異常攜帶者。 2.胎兒絨毛檢查：在孕早期（通常懷孕11~12周左右）進(jìn)行，通過(guò)絨毛穿刺取樣，檢查胎兒是否有染色體疾病或隱藏性基因疾病。 3.羊水穿刺：在妊娠18~22周時(shí)進(jìn)行，通過(guò)抽取羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，進(jìn)行染色體分析。這種方法常用于產(chǎn)前診斷，特別是針對(duì)唐氏綜合征等染色體異常疾病。
2024-07-10
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問(wèn)染色體檢查能查出什么
答染色體檢查主要用于診斷與染色體相關(guān)的遺傳疾病和先天性異常。具體來(lái)說(shuō)，染色體檢查可以： 1.檢測(cè)染色體數(shù)目異常：如21三體綜合征（唐氏綜合征）等，患者體內(nèi)存在額外的21號(hào)染色體。 2.識(shí)別染色體結(jié)構(gòu)異常：包括片段的缺失、重復(fù)、倒位或易位等，這些異?？赡軐?dǎo)致如貓叫綜合征等遺傳疾病。 3.篩查性染色體異常：如女性特納綜合征（缺失一條X染色體）和男性克氏綜合征（多出一條X染色體），這些異常會(huì)影響個(gè)體的生殖和發(fā)育功能。 4.遺傳病攜帶者篩查：通過(guò)檢測(cè)染色體上的特定基因突變，確定個(gè)體是否為遺傳病攜帶者。 5.腫瘤細(xì)胞染色體分析：在腫瘤學(xué)領(lǐng)域，染色體檢查有助于分析腫瘤細(xì)胞的染色體特征，指導(dǎo)腫瘤的診斷和治療。
2024-07-17
