染色體檢查主要用于診斷與染色體相關(guān)的遺傳疾病和先天性異常。具體來說，染色體檢查可以：
1.檢測(cè)染色體數(shù)目異常：如21三體綜合征（唐氏綜合征）等，患者體內(nèi)存在額外的21號(hào)染色體。
2.識(shí)別染色體結(jié)構(gòu)異常：包括片段的缺失、重復(fù)、倒位或易位等，這些異常可能導(dǎo)致如貓叫綜合征等遺傳疾病。
3.篩查性染色體異常：如女性特納綜合征（缺失一條X染色體）和男性克氏綜合征（多出一條X染色體），這些異常會(huì)影響個(gè)體的生殖和發(fā)育功能。
4.遺傳病攜帶者篩查：通過檢測(cè)染色體上的特定基因突變，確定個(gè)體是否為遺傳病攜帶者。
5.腫瘤細(xì)胞染色體分析：在腫瘤學(xué)領(lǐng)域，染色體檢查有助于分析腫瘤細(xì)胞的染色體特征，指導(dǎo)腫瘤的診斷和治療。