孕婦唐氏篩查是一種常規(guī)的產前篩查檢查，用于評估胎兒是否存在唐氏綜合癥的風險。唐氏綜合癥是一種常見的染色體異常疾病，通常會導致智力障礙和特定的身體特征。篩查通常在懷孕的第11到20周進行，通過結合血液檢測和超聲波檢查來評估風險。
血液檢測會測量兩種或三種特定的孕期生化標志物，如孕酮、人絨毛膜促性腺激素（hCG）和游離β-hCG的水平。超聲波檢查則會測量胎兒的頸部透明帶厚度（NT），這是一個可能與唐氏綜合癥相關的生物指標。篩查結果會給出一個風險比，表示胎兒患有唐氏綜合癥的可能性。如果結果顯示高風險，醫(yī)生可能會建議進一步的診斷測試，如羊水穿刺或絨毛活檢，這些測試能提供更確切的診斷信息，但同時也存在一定的流產風險。它并非診斷，而是風險評估工具，因此，即便篩查結果陽性，也不代表胎兒一定患有唐氏綜合癥。