肌骨超聲與彩超的區(qū)別
2024-08-23 114次瀏覽
肌骨超聲與彩超都是兩種常見的超聲檢查技術(shù)，它們之間有什么不同嗎？
北京大學(xué)人民醫(yī)院
“肌骨超聲”和“彩超”是兩種常見的超聲檢查技術(shù)，二者之間的區(qū)別主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
1.檢查對象和目的：肌骨超聲側(cè)重于肌肉骨骼系統(tǒng)的檢查；而彩超更注重于血液流動(dòng)狀態(tài)的觀察。
2.檢查方式與圖像特點(diǎn)：
肌骨超聲通過高頻聲波穿透皮膚進(jìn)入體內(nèi)，形成圖像。其圖像通常為黑白或灰度圖像，但分辨率高，能夠清晰顯示軟組織結(jié)構(gòu)。此外，肌骨超聲還具有無輻射、靈活便捷等優(yōu)點(diǎn)，適合對兒童、孕婦等特殊人群進(jìn)行檢查。
彩超使用不同顏色的波長來顯示血流和組織結(jié)構(gòu)，圖像中包含豐富的彩色血流信息。這使得彩超在評估臟器血運(yùn)情況、識別血管病變等方面具有獨(dú)特優(yōu)勢。同時(shí)，彩超也能快速分辨動(dòng)靜脈，對病變或血管進(jìn)行準(zhǔn)確的測量。
3.設(shè)備要求與操作難度：
肌骨超聲對超聲探頭的分辨率要求較高，需要選用適合淺表組織的線陣式探頭，以確保圖像的清晰度和準(zhǔn)確性。此外，由于肌骨超聲對醫(yī)生的解剖知識要求較高，因此操作難度較大。
彩超相對較為普及，設(shè)備要求相對較低。但同樣需要操作者具備知識和臨床經(jīng)驗(yàn)，解讀圖像信息并作出正確診斷。
2024-08-23 19:08
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2023-11-20
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2020-12-14
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問孕期染色體怎么檢查
答懷孕初期可抽取絨毛進(jìn)行檢查； 孕中期可抽取羊水； 妊娠晚期可抽取臍血檢查胎兒染色體。胎兒如果存在染色體方面的異常，需要產(chǎn)前診斷的醫(yī)生進(jìn)一步的評估胎兒能不能保留，預(yù)后情況，在醫(yī)生綜合分析后，再考慮要不要保留胎兒。
2022-12-26
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問染色體怎么檢查
答
染色體檢查是遺傳學(xué)診斷的一種手段，用于評估染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的正常與否。檢查過程通常包括：
1、樣本采集：主要通過常規(guī)血液采集，獲取受檢者的外周靜脈血樣本。
2、細(xì)胞培養(yǎng)與DNA提取：在無菌條件下分離白細(xì)胞并進(jìn)行培養(yǎng)，隨后提取DNA進(jìn)行分析。
3、分析技術(shù)：采用多種技術(shù)如染色體核型分析、熒光原位雜交、基因芯片分析等進(jìn)行檢測。核型分析通過顯微鏡觀察染色體形態(tài)，熒光原位雜交和基因芯片則利用分子生物學(xué)手段對特定序列進(jìn)行精確的檢測。
如有染色體異常相關(guān)疑慮，建議及時(shí)就醫(yī)。
2024-07-18
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問孕前染色體怎么檢查
答孕前檢查染色體需要通過抽血進(jìn)行檢查。 對于有不健康懷孕或家族史的人，可以在懷孕前檢查染色體，從靜脈血中提取染色體，進(jìn)行培養(yǎng)和核型分析。 染色體是人類的遺傳物質(zhì)，當(dāng)染色體出現(xiàn)問題時(shí)，可能會(huì)對后代的繁衍產(chǎn)生一定的影響，因此個(gè)體人群需要進(jìn)行染色體檢查。如果染色體有問題，面對生育能力，可以通過產(chǎn)前診斷或輔助生殖技術(shù)輔助懷孕。 不是每個(gè)人都需要檢查染色體，建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下檢查。
2022-12-26
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問染色體檢查怎么做
答染色體檢查主要通過以下幾種方式進(jìn)行： 1.外周血檢查：抽取靜脈血，對細(xì)胞進(jìn)行一段時(shí)間的培養(yǎng)和測定，以篩查染色體異常。這種方法常用于檢查夫妻雙方是否為染色體異常攜帶者。 2.胎兒絨毛檢查：在孕早期（通常懷孕11~12周左右）進(jìn)行，通過絨毛穿刺取樣，檢查胎兒是否有染色體疾病或隱藏性基因疾病。 3.羊水穿刺：在妊娠18~22周時(shí)進(jìn)行，通過抽取羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，進(jìn)行染色體分析。這種方法常用于產(chǎn)前診斷，特別是針對唐氏綜合征等染色體異常疾病。
2024-07-10
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問染色體檢查能查出什么
答染色體檢查主要用于診斷與染色體相關(guān)的遺傳疾病和先天性異常。具體來說，染色體檢查可以： 1.檢測染色體數(shù)目異常：如21三體綜合征（唐氏綜合征）等，患者體內(nèi)存在額外的21號染色體。 2.識別染色體結(jié)構(gòu)異常：包括片段的缺失、重復(fù)、倒位或易位等，這些異常可能導(dǎo)致如貓叫綜合征等遺傳疾病。 3.篩查性染色體異常：如女性特納綜合征（缺失一條X染色體）和男性克氏綜合征（多出一條X染色體），這些異常會(huì)影響個(gè)體的生殖和發(fā)育功能。 4.遺傳病攜帶者篩查：通過檢測染色體上的特定基因突變，確定個(gè)體是否為遺傳病攜帶者。 5.腫瘤細(xì)胞染色體分析：在腫瘤學(xué)領(lǐng)域，染色體檢查有助于分析腫瘤細(xì)胞的染色體特征，指導(dǎo)腫瘤的診斷和治療。
2024-07-17
