(賽卡)替米沙坦片
用于治療原發(fā)性高血壓。
替米沙坦
用于治療原發(fā)性高血壓
成人 推薦劑量40mg（1片），每日一次，口服。根據降壓效果，遵醫(yī)囑在20mg～80mg間調整劑量。最大劑量80mg（2片），每日一次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用，有協同降壓作用。若欲加大藥物劑量，必須考慮到替米沙坦發(fā)揮最大降壓作用時間，通常在治療開始后四至八周。腎功能不全的病人 輕或中度腎功能不良的患者，服用本品不需調整劑量。肝功能不全的病人 輕或中度肝功能不全的患者，本品用量每日不應超過40mg。老年人 服用本品不需調整劑量。兒童 本品對于兒童的安全性及有效性數據尚未建立。
國藥準字H20060788
北京京豐制藥集團有限公司
藥品說明書
(賽卡)替米沙坦片
替米沙坦
用于治療原發(fā)性高血壓
成人 推薦劑量40mg（1片），每日一次，口服。根據降壓效果，遵醫(yī)囑在20mg～80mg間調整劑量。最大劑量80mg（2片），每日一次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用，有協同降壓作用。若欲加大藥物劑量，必須考慮到替米沙坦發(fā)揮最大降壓作用時間，通常在治療開始后四至八周。腎功能不全的病人 輕或中度腎功能不良的患者，服用本品不需調整劑量。肝功能不全的病人 輕或中度肝功能不全的患者，本品用量每日不應超過40mg。老年人 服用本品不需調整劑量。兒童 本品對于兒童的安全性及有效性數據尚未建立。
服用本品后可能出現的不良反應有頭暈、頭痛、背痛、惡心、食欲下降、腹瀉、上呼吸道感染等，多數可在72小時內或服藥1周后自行緩解。極少數病例報道出現血管性水腫、搔癢、皮疹、蕁麻疹。
對本品過敏者;妊娠及哺乳者;膽道阻塞性疾病患者；嚴重肝功能不全患者;嚴重腎功能不良患者。
雙側腎動脈狹窄或單側功能腎腎動脈狹窄患者，導致嚴重低血壓和腎功能不全的危險性增高。腎功能不全的患者，使用本品期間，應定期檢測血鉀水平及血肌酐值。 強力利尿治療、限鹽飲食、惡心或嘔吐等引起血容量不足或/和血鈉水平過低的患者服用本品，可導致癥狀性低血壓。因而，在使用本品之前，應先祛除病因并糾正血容量及血鈉水平。嚴重充血性心力衰竭或包括腎動脈狹窄的腎臟疾病患者，本品可引起急性低血壓，高氮血癥，少尿或罕見的急性腎功能衰竭。本品對原發(fā)性醛固酮增多癥的患者無效，因此不推薦用于該類患者。主動脈瓣或二尖瓣狹窄、阻塞性肥厚
本品可加強其它抗高血壓藥物的降壓效果。本品可升高地高辛中位血藥谷波濃度20%(個別病例達39%)，因此須監(jiān)測地高辛血漿濃度。連續(xù)服用替米沙坦可輕度降低華法林平均血漿谷濃度,但不會引起國際標準比率上的改變。已有鋰劑與本品合用引起可逆性的血鋰水平升高和毒性反應的相關報道，兩者聯合用藥時應小心監(jiān)測血鋰水平。麻黃堿與偽麻黃堿的擬交感活性可使本藥的活性減弱。
替米沙坦是一種口服的特異性非肽類血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑。替米沙坦選擇性地與AT1受體位點高親和力結合，持久地拮抗血管緊張素Ⅱ，并致血醛固酮水平下降，從而產生降低血壓作用。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道，不抑制血管緊張素轉換酶（激酶Ⅱ），不影響該酶降解緩激肽，因此不 會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。對于高血壓患者，替米沙坦可降低收縮壓及舒張壓而不影響心率。替米沙坦停藥后不出現反彈性高血壓。首劑替米沙坦后3小時內降壓效應逐漸明顯。動態(tài)血壓監(jiān)測顯示替米沙坦服藥后降壓效果持續(xù)超過24
40毫克
40mg*7s
48個月
國藥準字H20060788
企業(yè)名稱:北京京豐制藥集團有限公司
