骨纖維異常增殖癥，也被稱為骨纖維性結構不良，其特征是正常骨組織被纖維性骨樣組織所替代，一般是不遺傳的。

不遺傳的原因：

1.病因：該疾病主要是由于體細胞鳥嘌呤核苷酸結合蛋白-1基因突變引起骨骼內(nèi)纖維組織異常增生而致病，基因位點在20q13.2，這種基因突變并不具備遺傳性。

2.骨纖維異常增殖癥是一種良性的、自限性的、發(fā)展緩慢的骨組織構造發(fā)生改變，導致局部的畸形和腫脹。該疾病的發(fā)病原因可能與感染、外傷、內(nèi)分泌以及局部的缺血等多種因素有關，并不是因為遺傳導致該病癥發(fā)生。

但也有一部分病例具有遺傳傾向，主要通過常染色體顯性遺傳方式傳遞。并不是所有患者都會將此病遺傳給下一代，遺傳風險取決于具體的基因突變類型和家族史。在臨床上，如果父母一方患有骨纖維異常增殖癥，其子女患病的風險會有所增加，但并不是絕對。