吞噬功能缺陷病
吞噬功能缺陷病
(吞噬功能不全)) 吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽腫病(CGD)和Chédiak-Higashi綜合征。吞噬功能是抗體防御感染的第一道防線。吞噬細胞在清除入侵病原體中起十分重要的作用。吞噬功能缺陷將導致機體對病原微生物的易感性增高,常發(fā)生各種化膿菌感染及條件致病菌的感染。原發(fā)性吞噬功能缺...[詳情]
別名:吞噬功能不全)
是否醫(yī)保:否
發(fā)病部位:全身
掛號科室:兒科
傳染性:是
治療方法:
治愈率:1%
治療周期:10-30天
治療費用:市三甲醫(yī)院約(50000-100000元)
典型癥狀:淋巴結腫大 肝脾腫大 反復感染
臨床檢查: WBC 中性粒細胞殺菌試驗
并發(fā)癥:白化病
多發(fā)人群: 兒童
常用藥品:
相關問答
更多 >問怎么確定免疫功能缺陷
劉愛華 副主任醫(yī)師
北京醫(yī)院風濕免疫科2023-03-14
問免疫缺陷病有哪些
劉愛華 副主任醫(yī)師
北京醫(yī)院風濕免疫科2023-03-10
問什么是免疫缺陷病
劉愛華 副主任醫(yī)師
北京醫(yī)院風濕免疫科2023-03-14