系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是一種病因不明,累及多系統(tǒng)臟器,并具有以抗細胞抗體、細胞漿及細胞膜抗原抗體產(chǎn)生為特征的自身免疫性疾病。
系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎
- 目錄
- 1.系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎的發(fā)病原因有哪些 2.系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎容易導致什么并發(fā)癥 3.系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎有哪些典型癥狀 4.系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎應(yīng)該如何預防 5.系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎需要做哪些化驗檢查 6.系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎病人的飲食宜忌 7.西醫(yī)治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎的常規(guī)方法
1系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎的發(fā)病原因有哪些
確切病因不清楚,可能由多種因素綜合引起。本病所表現(xiàn)的免疫活性過高是由于異常的免疫激活和自身耐受性喪失引起的,免疫調(diào)節(jié)中的遺傳缺陷是構(gòu)成許多個體發(fā)病的基礎(chǔ)。外界的致病因素包括食物、性激素、精神因素、紫外線、藥物(肼苯達嗪、普魯卡因胺、青霉素、磺胺藥、金制劑、苯妥英鈉、異煙肼、甲基多巴等)、微生物(細菌、病毒、寄生蟲)等。遺傳性補體缺乏和其他方面的缺陷,可易感而誘發(fā)疾病活動。
2系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎容易導致什么并發(fā)癥
本病所表現(xiàn)的免疫活性過高是由于異常的免疫激活和自身耐受性喪失引起的,免疫調(diào)節(jié)中的遺傳缺陷是構(gòu)成許多個體發(fā)病的基礎(chǔ)。系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎的鞏膜炎癥可蔓延到毗鄰組織,從而引起角膜炎、前葡萄膜炎以及繼發(fā)青光眼,尚有一些患者還會出現(xiàn)視網(wǎng)膜硬性滲出、血管炎、視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、小動脈狹窄、動靜脈交叉壓迫現(xiàn)象、黃色斑點和視網(wǎng)膜瘢痕等。
3系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎有哪些典型癥狀
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)病變的嚴重程度及范圍因人而異,本病患者的臨床表現(xiàn)具體情況有以下幾方面:
一、眼部表現(xiàn)
眼部表現(xiàn)的出現(xiàn)對SLE的判斷非常重要,眼部病變不但可為SLE的首發(fā)表現(xiàn),也是疾病的嚴重程度和預后的判斷指標。與其他的結(jié)締組織病對眼部的侵犯不同,SLE幾乎可影響眼的任何部分,任何出現(xiàn)視網(wǎng)膜血管炎或鞏膜炎的患者都必須認真檢查是否有SLE。
1、鞏膜炎:據(jù)報道SLE患者鞏膜炎的發(fā)病率為1%,鞏膜炎的發(fā)生是SLE全身活動期較準確的體征。當全身病情惡化時,鞏膜炎加劇并呈復發(fā)性,鞏膜炎還可以是SLE的首發(fā)表現(xiàn)。SLE性鞏膜炎常表現(xiàn)為彌漫性或結(jié)節(jié)性前鞏膜炎,特別是發(fā)生全身血管炎時,也可發(fā)生壞死性前鞏膜炎。盡管后鞏膜炎少見,但也是SLE的眼部臨床表現(xiàn)之一。任何鞏膜炎都是SLE全身損害的一部分,隨著SLE全身疾病得到控制,鞏膜炎也將隨之緩解。
2、鞏膜外層炎:SLE發(fā)生鞏膜外層炎很少見,Watson和Hayrhh觀察的159例鞏膜外層炎無一例SLE,但鞏膜外層炎可是SLE的首發(fā)癥狀。
3、其他眼部病變:除了鞏膜炎和鞏膜外層炎外,SLE患者眼前節(jié)受累還可出現(xiàn)角膜炎、結(jié)膜炎和前葡萄膜炎。結(jié)膜炎可影響瞼、球和穹隆結(jié)膜,引起上皮下纖維增生,從而導致結(jié)膜退縮。最多見的角膜病變是淺表點狀角膜炎,也可發(fā)生角膜基質(zhì)浸潤、邊緣性角膜潰瘍和血管翳。角結(jié)膜干燥癥可伴隨SLE出現(xiàn),但很少見。雖然很少發(fā)生前葡萄膜炎,但前葡萄膜炎可繼發(fā)青光眼,病情不重,而且對適當?shù)闹委熡行?。眼后?jié)病變比眼前節(jié)病變更多且嚴重。本病約5%的病例有眼底改變,眼底改變無特征性,不能作為診斷的重要依據(jù),但其出現(xiàn)或消失常作為評估全身疾病的嚴重程度和預后的良好指標。最常見的眼后節(jié)病變是眼底棉絮狀滲出物、視網(wǎng)膜出血和視網(wǎng)膜或視盤水腫,視網(wǎng)膜靜脈迂曲擴張。棉絮狀斑多位于后極部及其附近,1至數(shù)個,大小1/4~1PD,此種棉絮狀斑是視網(wǎng)膜毛細血管的前動脈血管炎閉塞,而使毛細血管床缺血所致。視網(wǎng)膜出血常位于視盤附近或黃斑部;多數(shù)為神經(jīng)纖維層散在的火焰狀小出血斑,亦有較大或深層出血。視網(wǎng)膜或視盤水腫程度一般并不嚴重。上述某些表現(xiàn)與高血壓性視網(wǎng)膜病變相似,也可以是SLE的獨立體征。
二、非眼部表現(xiàn)
SLE在疾病的發(fā)生或發(fā)展中有著高度的多樣性,病人的臨床表現(xiàn)有明顯的個體差異。大多數(shù)患者在診斷初期有乏力、厭食、體重減輕、發(fā)熱及全身不適等。在疾病的過程中,上述癥狀的1項或2項復發(fā),常提示疾病活動。乏力是一項很難評估的癥狀,但常提示疾病復發(fā)即將來臨。
SLE眼外組織和器官受累特點如下:
1、肌肉、關(guān)節(jié)病變:95%以上的病例可累及關(guān)節(jié)。關(guān)節(jié)腫痛為首發(fā)癥狀,具有短暫性的特征,對某一特定的關(guān)節(jié)痛可持續(xù)幾分鐘至數(shù)天。隨著病情的遷延和惡化,疼痛持久,則出現(xiàn)關(guān)節(jié)炎。關(guān)節(jié)炎常呈對稱性,受累的關(guān)節(jié)多為手近端指關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)。雖然SLE很少出現(xiàn)侵蝕性關(guān)節(jié)炎,但10%~15%的患者出現(xiàn)類似于RA的關(guān)節(jié)畸形?;顒悠诨颊呒s50%有肌痛、肌無力和肌肉壓痛。5%~7%的患者有類風濕結(jié)節(jié)。
2、皮膚病變:80%的SLE患者有皮膚損害,20%的患者為首發(fā)臨床表現(xiàn)。最常見的病變在皮膚暴露部位,出現(xiàn)對稱性皮疹,典型的在兩面頰和鼻梁部出現(xiàn)蝶形紅斑。這種皮損為不規(guī)則的水腫性紅斑,表面光滑,邊緣清楚或模糊,呈持續(xù)性或間歇性。在紫外線照射下、酒精攝入或精神緊張時加重。另外也可出現(xiàn)斑丘疹、脫發(fā)、甲周紅斑和萎縮蒼白性病變、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫、大泡性皮損、指甲變形和口腔潰瘍??谇粷兒兔摪l(fā)在25%~40%的活動期患者中多見。
3、血管病變:SLE是僅次于RA的最常見的出現(xiàn)血管炎的結(jié)締組織疾病,包括皮膚、黏膜血管損害、壞疽、深部靜脈血栓形成。20%的患者發(fā)生雷諾現(xiàn)象,和其他的臨床表現(xiàn)同時發(fā)生,隨病情的好轉(zhuǎn)則減輕或消失。周圍和中樞神經(jīng)動脈損害和中小動脈炎可導致器官梗死,如腦栓塞和出血、心肌梗死、彌漫性增生性狼瘡性腎炎、腸穿孔等。
4、心臟病變:SLE最常見的心臟表現(xiàn)是心包炎,但無嚴重后果。可出現(xiàn)心肌受累,冠狀動脈炎性的心肌梗死引起的死亡甚至發(fā)生在20歲的女性。非典型的疣狀贅生物性心內(nèi)膜炎又稱Libman-Sacks心內(nèi)膜炎,1924年最早由Libman和Sacks描述的是在三尖瓣觀察到贅生物,但近年來發(fā)現(xiàn)多見于二尖瓣。某些患者在Libman-Sacks心內(nèi)膜炎的基礎(chǔ)上繼發(fā)感染,可引起亞急性細菌性心膜炎。心電圖檢查可發(fā)現(xiàn)ST-T變化,但極少發(fā)生肺動脈高壓和心力衰竭。
5、腎臟病變:嚴格地說幾乎所有SLE均累及腎臟。多數(shù)情況下,由于腎臟損害的程度輕微而無臨床表現(xiàn)。而另一些病人雖然已有腎損害,但無腎功能異常。僅有40%~50%的患者腎損害的同時有腎功能異常(蛋白尿或血尿、腎病綜合征或腎衰竭)。
6、神經(jīng)系統(tǒng)病變:中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害是SLE患者死亡的第2個原因。最常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀是精神癥狀(器質(zhì)性腦綜合征),癲癇是第2類常見的神經(jīng)受損表現(xiàn)。其他少見的有偏癱、失語、舞蹈病、周期性頭痛和小腦癥狀,可在SLE惡化時伴隨其他病變出現(xiàn)。在SLE活動期和血管炎時常有腦神經(jīng)病變(視神經(jīng)、滑車神經(jīng)和外展神經(jīng)病變多見,較少見的有三叉神經(jīng)和面神經(jīng)病變)和周圍神經(jīng)炎。
7、肺部病變:50%~70%的SLE患者出現(xiàn)胸膜和肺部病變,表現(xiàn)為滲出性或干性胸膜炎、急性肺炎和彌漫間質(zhì)性肺炎。滲出性胸膜炎的滲出液每100ml中的蛋白含量超過3g,葡萄糖含量超過55mg,偶爾有狼瘡細胞,胸痛少見。SLE急性肺炎常為感染所致,伴有呼吸困難。
8、其他病變:SLE患者可出現(xiàn)胃腸道癥狀,有食欲不振、惡心、嘔吐和腹痛,具有或不具有反跳痛的彌漫性腹痛可能提示腹膜炎和腸系膜動脈炎。急性胰腺炎可來自于急性SLE或使用糖皮質(zhì)激素治療的患者,急性SLE通常有不太嚴重的肝大,肝轉(zhuǎn)氨酶升高,用藥治療后很快轉(zhuǎn)為正常。SLE患者50%有淋巴結(jié)病變,20%有輕、中度脾大伴隨多克隆免疫活性增高,這足以說明淋巴增生的紊亂?;顒悠赟LE幾乎總有血液系統(tǒng)異常,大多因為紅細胞破壞引起的正細胞性貧血。10%以下患者可發(fā)生顯著性溶血,很多病人有輕度的血小板減少,少數(shù)患者可有腮腺腫大。
4系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎應(yīng)該如何預防
鞏膜炎常是某些全身性疾病的伴隨癥,一旦出現(xiàn),應(yīng)積極查找相關(guān)的原發(fā)病,治療原發(fā)病,才能有效的控制本病。系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種病因不明,累及多系統(tǒng)臟器,并具有以抗細胞抗體、細胞漿及細胞膜抗原抗體產(chǎn)生為特征的自身免疫性疾病。應(yīng)積極控制系統(tǒng)性紅斑狼瘡,防止全身包括眼部并發(fā)癥的發(fā)生。
5系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎需要做哪些化驗檢查
本病無特異性的實驗室檢查手段。狼瘡細胞是中性粒細胞吞噬了與ANA相互作用的核蛋白(DNA-組蛋白)后形成的具有大塊均勻包涵體的吞噬細胞,系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎(SLE)患者的70%~80%可查出狼瘡細胞。SLE可出現(xiàn)多種ANA,如抗DNA組蛋白抗體、抗雙鏈DNA(doublestrandedDNA,dsDNA)抗體、抗單鏈DNA(singlestrandedDNA,ssDNA)抗體、抗RNA抗體、抗組蛋白抗體、抗核糖核蛋白(nuclearribonucleoprotein,nRNP)抗體、抗SM抗體和抗心磷脂抗體。一些SLE患者也可以檢出抗凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ抗體、抗血小板抗體和抗免疫球蛋白(如RF),這些抗體非特異性,在其他疾病也可檢出。補體水平下降(C3、C4及總補體水平均下降)以及抗DNA抗體陽性對SLE的診斷有較高的特異性。低補體水平,血清冷凝球蛋白和CIC與SLE的加重有相關(guān)性。
在采用皮膚狼瘡帶試驗(lupusbandtest,LBT)時,應(yīng)用直接熒光法在患者的表皮和真皮連接處,可見到免疫球蛋白和補體的沉積,呈顆粒狀、球狀或線條狀排列的明亮的黃綠熒光帶。在SLE的正常皮膚暴露部位,陽性率50%~70%,皮損部位可高達90%以上。IgG沉積較IgM沉積更具有診斷意義。
活動性腎炎可有蛋白尿、細胞管型尿和鏡下血尿。SLE患者要定期檢查血清肌酐和尿常規(guī)。正色素性貧血,約50%的患者白細胞
除實驗室檢查外,SLE活動期腦脊液檢查可見蛋白增高、中性粒細胞和淋巴細胞輕度升高、補體C4降低。X線檢查肺部出現(xiàn)活動性病變時表現(xiàn)為肺底部彌漫性肺泡浸潤。超聲波檢查病變累及心包時顯示心包增厚。
6系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎病人的飲食宜忌
飲食清淡富于營養(yǎng),注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物,以免造成病情反復的情況,比如說,海鮮、雞肉、狗肉等。與此同時,也不要禁食刺激性的食物。多吃新鮮的蔬菜和水果,新鮮的蔬菜和水果含有大量人體所需的營養(yǎng)成分。多吃提高免疫力的食物,以提高機體抗病能力。
7西醫(yī)治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎的常規(guī)方法
系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎(SLE)的治療十分困難。SLE病變的嚴重程度及范圍因人而異,治療也應(yīng)提倡個體化。對彌漫性前鞏膜炎的SLE患者,可給予口服NSAID,同時又可以用作發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、肌痛的對癥治療,對有腎炎者使用時宜小心。通常需對多種NSAID藥物進行篩選。如服用NSAID療效不理想,可加用羥氯喹(hydroxychloroquine),200~400mg/d,能抑制DNA與抗DNA抗體的結(jié)合,也對控制SLE皮疹、光敏感、關(guān)節(jié)癥狀有一定效果。羥氯喹長期應(yīng)用可在體內(nèi)積聚,引起視網(wǎng)膜退行性變。若用藥后仍不能控制鞏膜炎,可加用潑尼松。劑量1mg/(kg·d),病情嚴重者劑量可加倍,分次給藥。若臨床癥狀和實驗室檢查明顯好轉(zhuǎn)后,開始逐漸減量,一般每周減5mg,直減至20mg/d,鞏膜炎無復發(fā),可隔天1次給予潑尼松40mg,用2周,減至30mg,連用2周,再減至20mg,連用2周。如仍無鞏膜炎復發(fā),可隔周減為15mg、10mg、7.5mg、5mg,隔天1次維持,時間宜較長,當以年計。如在減量過程中,癥狀出現(xiàn)反跳,則應(yīng)試用減量前的劑量加5mg。對同時患有暴發(fā)性或頑固性狼瘡性腎炎和嚴重中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變者,有人主張短期內(nèi)大劑量激素沖擊治療如甲潑尼龍(methylprednisolone)1000mg,靜脈滴注,1次/d,共3天,第2周視情況可重復療程,連用3周。
患結(jié)節(jié)性前鞏膜炎的SLE患者,可采用同樣的治療方案。少數(shù)患者可能對NSAID、羥氯喹和糖皮質(zhì)激素治療無反應(yīng),在這種情況下,加用小劑量甲氨蝶呤(MTX)7.5mg,每周1次?;加蠸LE性鞏膜炎,很少發(fā)展為壞死性前鞏膜炎,偶爾發(fā)生壞死性前鞏膜炎者,可給予大劑量糖皮質(zhì)激素(口服或靜脈給藥)。必須注意的是,SLE患者的糖皮質(zhì)激素的用藥方法與其他疾病有差異,應(yīng)采用與SLE全身病變相符的藥物劑量治療。如果抗炎效果不理想,可加用硫唑嘌呤(azathioprine)2mg/(kg·d)。此外,口服或靜脈滴注環(huán)磷酰胺(CTX)1.5~2.5mg/(kg·d),也能獲得很好的抗炎效果,尤其是對狼瘡性腎炎的患者。近年則主張CTX沖擊療法,0.5~1.0g/m2體表面積,靜脈滴注,3周后重復。病程好轉(zhuǎn)后,逐漸拉長間隔期,每3個月1次維持。
一般療法急性期病人應(yīng)臥床休息,慢性或病情穩(wěn)定者可適當活動,注意勞逸結(jié)合,保持樂觀情緒。有感染者應(yīng)積極控制感染,有光過敏者應(yīng)避免直接暴露于陽光下,避免服用可引起藥物性狼瘡的藥物,未生育的應(yīng)嚴格避孕。
