

內(nèi)分泌科相關(guān)疾病
內(nèi)分泌疾病
性腺疾病
功能性下丘腦性閉經(jīng)
高血脂
甲狀腺結(jié)節(jié)
胰島功能性β細(xì)胞瘤
播散性黃瘤伴尿崩癥
甲狀腺腫瘤
甲狀腺結(jié)節(jié)
埃勒斯-當(dāng)洛斯綜合征
醫(yī)源性多毛癥
矮小癥
埃勒斯-當(dāng)洛斯綜合征 疾病介紹
埃勒斯-當(dāng)洛斯綜合癥又稱彈力過度性皮膚(hyperelastia cutis)、埃萊爾-當(dāng)洛綜合征、全身彈力纖維發(fā)育異常癥,是一種有遺傳傾向影響結(jié)締組織的疾病,與膠原代謝缺陷相關(guān)?;疾科つw彈力過度伸展,觸摸柔軟,猶如天鵝絨感。因皮膚過度伸展、易碰傷形成傷口、血管脆而易破裂、出現(xiàn)皮膚青腫,常并發(fā)關(guān)節(jié)脫臼,心血管、胃腸道可膨大呈現(xiàn)管壁瘤、胃腸憩室、膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多見于早產(chǎn)兒,嬰兒。常有家族發(fā)病情況。早產(chǎn)兒,多伴有胎膜早期破裂,嬰兒則表現(xiàn)為肌張力低下。根據(jù)臨床特點(diǎn)與遺傳學(xué)特征,可以將本病分為11個(gè)亞型。本綜合征最早由:Ehlers(1901)和Danlos(1908)提出。該征無根治方法。
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