一般情況下，血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，有可能會隔代遺傳。具體分析如下：

　　血友病主要是由于血液中缺乏一些凝血因子，比如凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ。這些凝血因子的基因位于X染色體上。女性有兩條X染色體，如果女性是血友病基因的攜帶者，自身可能不會表現(xiàn)出嚴重的血友病癥狀。

　　當生育后代時，如果將帶有致病基因的X染色體傳遞給兒子，兒子就會發(fā)病，因為男性只有一條X染色體。如果傳遞給女兒，女兒就會成為新的攜帶者。但血友病的遺傳方式較為多樣，還可能受到基因突變等因素的影響，并非所有的家族遺傳情況都是典型的隔代遺傳模式。

　　為了更準確地了解家族中血友病的遺傳風險，建議咨詢遺傳學醫(yī)生，進行詳細的遺傳咨詢和檢測。同時，對有血友病家族史的家庭，應采取必要的預防措施，以降低后代患病的風險。