通常情況下，唐氏篩查準(zhǔn)確率約為60%-70%，存在一定局限性，無(wú)法完全確診胎兒是否患病。具體分析如下：

　　唐氏篩查通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中相關(guān)標(biāo)志物，結(jié)合年齡、孕周等信息計(jì)算風(fēng)險(xiǎn)值。由于個(gè)體體質(zhì)差異，部分孕婦血清標(biāo)志物水平會(huì)出現(xiàn)生理性波動(dòng)，可能導(dǎo)致結(jié)果偏差，出現(xiàn)假陽(yáng)性，即篩查顯示高風(fēng)險(xiǎn)但胎兒實(shí)際正常，影響準(zhǔn)確率。

　　此外，唐氏篩查對(duì)一些染色體異常的識(shí)別能力有限，若胎兒存在唐氏綜合征但血清標(biāo)志物未出現(xiàn)典型變化，可能出現(xiàn)假陰性，即篩查顯示低風(fēng)險(xiǎn)但胎兒實(shí)際患病，這也使得整體準(zhǔn)確率無(wú)法達(dá)到更高水平。

　　唐氏篩查結(jié)果異常時(shí)，需進(jìn)一步進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)或羊水穿刺等檢查，以明確診斷，避免因單一篩查結(jié)果誤判胎兒健康狀況。

參考資料：

[1]吳小燕.唐氏綜合征篩查，探秘染色體[J].媽媽寶寶,2025,(03):62-63.

[2]尚艷.產(chǎn)檢路上的一盞紅綠燈——唐氏篩查[J].健康必讀,2025,(11):86-87.