錯(cuò)過(guò)唐氏篩查怎么辦
導(dǎo)讀無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)適宜時(shí)間為懷孕12至22周,若錯(cuò)過(guò)唐氏篩查且處于該時(shí)間段內(nèi),可進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè),通過(guò)分析胎兒游離DNA,評(píng)估胎兒患常見染色體三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。懷孕16至22周可進(jìn)行羊水穿刺,若錯(cuò)過(guò)唐氏篩查且孕周符合。...
通常情況下,錯(cuò)過(guò)唐氏篩查一般可通過(guò)選擇無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)、進(jìn)行羊水穿刺、加強(qiáng)其他排畸檢查、關(guān)注胎兒發(fā)育情況、咨詢遺傳咨詢門診等方式處理。具體分析如下:
1、選擇無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè):無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)適宜時(shí)間為懷孕12至22周,若錯(cuò)過(guò)唐氏篩查且處于該時(shí)間段內(nèi),可進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè),通過(guò)分析胎兒游離DNA,評(píng)估胎兒患常見染色體三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。
2、進(jìn)行羊水穿刺:懷孕16至22周可進(jìn)行羊水穿刺,若錯(cuò)過(guò)唐氏篩查且孕周符合,可通過(guò)此項(xiàng)檢查直接獲取胎兒細(xì)胞,明確染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)是否異常,準(zhǔn)確性較高。
3、加強(qiáng)其他排畸檢查:按時(shí)進(jìn)行四維彩超等超聲檢查,細(xì)致觀察胎兒各器官發(fā)育情況,查看是否存在結(jié)構(gòu)