一般情況下，地中海貧血屬于溶血性貧血。具體分析如下：

　　溶血性貧血核心特征是紅細(xì)胞破壞速度超過骨髓造血代償能力，導(dǎo)致貧血，而地中海貧血正符合這一機(jī)制。地中海貧血由基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常，異常血紅蛋白使紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能受損，紅細(xì)胞壽命縮短，易在脾臟等器官被過早破壞，且骨髓造血無法及時(shí)補(bǔ)充被破壞的紅細(xì)胞，最終引發(fā)貧血，完全契合溶血性貧血的病理本質(zhì)。

　　日常需注意避免劇烈運(yùn)動(dòng)，減少身體耗氧，防止加重乏力、心慌等癥狀；預(yù)防感染，感染可能加速紅細(xì)胞破壞，誘發(fā)病情加重；飲食均衡，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸、維生素B12，助力骨髓造血；定期監(jiān)測血常規(guī)、血紅蛋白水平，了解貧血程度；避免服用可能影響紅細(xì)胞的藥物，用藥前咨詢醫(yī)生；有家族史人群可進(jìn)行遺傳咨詢，孕期做好產(chǎn)前篩查，降低患病胎兒出生風(fēng)險(xiǎn)。