乙流高發(fā)如何科學(xué)應(yīng)對
2023-04-11 1161次瀏覽
你好醫(yī)生，想咨詢一下醫(yī)生乙流高發(fā)如何科學(xué)應(yīng)對？
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院
面對甲流疫情的蔓延，我們需要堅持以科學(xué)的方式應(yīng)對。首先，實施基本的防護(hù)措施，如佩戴口罩、勤洗手、保持環(huán)境清潔，以及減少與他人的接觸；其次，及時廣泛地檢測，確保及時發(fā)現(xiàn)病例，強化溯源調(diào)查；最后，加強宣傳，提高公眾的素養(yǎng)和自我保護(hù)能力，在相應(yīng)的應(yīng)對措施上做出更好的安排。只有科學(xué)應(yīng)對，才能有效防止疫情的進(jìn)一步擴散。
2023-04-11 10:15
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2023-11-20
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2020-12-14
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問孕期染色體怎么檢查
答懷孕初期可抽取絨毛進(jìn)行檢查； 孕中期可抽取羊水； 妊娠晚期可抽取臍血檢查胎兒染色體。胎兒如果存在染色體方面的異常，需要產(chǎn)前診斷的醫(yī)生進(jìn)一步的評估胎兒能不能保留，預(yù)后情況，在醫(yī)生綜合分析后，再考慮要不要保留胎兒。
2022-12-26
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問染色體怎么檢查
答
染色體檢查是遺傳學(xué)診斷的一種手段，用于評估染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的正常與否。檢查過程通常包括：
1、樣本采集：主要通過常規(guī)血液采集，獲取受檢者的外周靜脈血樣本。
2、細(xì)胞培養(yǎng)與DNA提?。涸跓o菌條件下分離白細(xì)胞并進(jìn)行培養(yǎng)，隨后提取DNA進(jìn)行分析。
3、分析技術(shù)：采用多種技術(shù)如染色體核型分析、熒光原位雜交、基因芯片分析等進(jìn)行檢測。核型分析通過顯微鏡觀察染色體形態(tài)，熒光原位雜交和基因芯片則利用分子生物學(xué)手段對特定序列進(jìn)行精確的檢測。
如有染色體異常相關(guān)疑慮，建議及時就醫(yī)。
2024-07-18
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問孕前染色體怎么檢查
答孕前檢查染色體需要通過抽血進(jìn)行檢查。 對于有不健康懷孕或家族史的人，可以在懷孕前檢查染色體，從靜脈血中提取染色體，進(jìn)行培養(yǎng)和核型分析。 染色體是人類的遺傳物質(zhì)，當(dāng)染色體出現(xiàn)問題時，可能會對后代的繁衍產(chǎn)生一定的影響，因此個體人群需要進(jìn)行染色體檢查。如果染色體有問題，面對生育能力，可以通過產(chǎn)前診斷或輔助生殖技術(shù)輔助懷孕。 不是每個人都需要檢查染色體，建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下檢查。
2022-12-26
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問染色體檢查怎么做
答染色體檢查主要通過以下幾種方式進(jìn)行： 1.外周血檢查：抽取靜脈血，對細(xì)胞進(jìn)行一段時間的培養(yǎng)和測定，以篩查染色體異常。這種方法常用于檢查夫妻雙方是否為染色體異常攜帶者。 2.胎兒絨毛檢查：在孕早期（通常懷孕11~12周左右）進(jìn)行，通過絨毛穿刺取樣，檢查胎兒是否有染色體疾病或隱藏性基因疾病。 3.羊水穿刺：在妊娠18~22周時進(jìn)行，通過抽取羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，進(jìn)行染色體分析。這種方法常用于產(chǎn)前診斷，特別是針對唐氏綜合征等染色體異常疾病。
2024-07-10
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問染色體檢查能查出什么
答染色體檢查主要用于診斷與染色體相關(guān)的遺傳疾病和先天性異常。具體來說，染色體檢查可以： 1.檢測染色體數(shù)目異常：如21三體綜合征（唐氏綜合征）等，患者體內(nèi)存在額外的21號染色體。 2.識別染色體結(jié)構(gòu)異常：包括片段的缺失、重復(fù)、倒位或易位等，這些異?？赡軐?dǎo)致如貓叫綜合征等遺傳疾病。 3.篩查性染色體異常：如女性特納綜合征（缺失一條X染色體）和男性克氏綜合征（多出一條X染色體），這些異常會影響個體的生殖和發(fā)育功能。 4.遺傳病攜帶者篩查：通過檢測染色體上的特定基因突變，確定個體是否為遺傳病攜帶者。 5.腫瘤細(xì)胞染色體分析：在腫瘤學(xué)領(lǐng)域，染色體檢查有助于分析腫瘤細(xì)胞的染色體特征，指導(dǎo)腫瘤的診斷和治療。
2024-07-17
