答
吉爾伯特綜合癥是一種較為常見的遺傳性高膽紅素血癥,也被稱為體質(zhì)性肝功能不良性黃疸。它主要是由于肝臟內(nèi)一種名為尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的酶活性降低,導(dǎo)致肝細(xì)胞對(duì)膽紅素的攝取、結(jié)合及排泄發(fā)生障礙,從而引起血液中膽紅素濃度增高。 該病的主要原因是基因變異導(dǎo)致的酶活性降低,屬于遺傳性疾病。 吉爾伯特綜合癥通常無需特殊治療,因?yàn)榇蠖鄶?shù)患者無明顯癥狀,僅在體檢或家族篩查時(shí)被發(fā)現(xiàn)。然而,患者應(yīng)避免使用可能加重肝臟負(fù)擔(dān)的藥物或食物。若有明顯癥狀或肝功能受損,可遵醫(yī)囑進(jìn)行保肝治療。