唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。那么，唐氏篩查是什么呢？接下來為大家解答這個問題。

唐氏篩查是什么

唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。

知識拓展：唐氏篩查方法

1、孕早期孕婦血清學產前篩查

孕9周～13周6天進行，通過檢測孕婦血清中生化標志物的含量，結合孕婦基本信息計算唐氏兒的發(fā)生率，檢出率約75-80%。

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