唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號(hào)染色體）而導(dǎo)致的疾病。60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。那么，唐氏篩查是什么呢？接下來(lái)為大家解答這個(gè)問題。

唐氏篩查是什么

唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來(lái)判斷胎兒患先天愚型、神經(jīng)管缺陷的危險(xiǎn)系數(shù)。

知識(shí)拓展：唐氏篩查方法

1、孕早期孕婦血清學(xué)產(chǎn)前篩查

孕9周～13周6天進(jìn)行，通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中生化標(biāo)志物的含量，結(jié)合孕婦基本信息計(jì)算唐氏兒的發(fā)生率，檢出率約75-80%。

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