一般情況下，地中海性貧血是由遺傳因素、長期感染、缺鐵性貧血、β珠蛋白基因突變、α珠蛋白基因缺失或突變等導(dǎo)致的。建議及時就醫(yī)，明確病因后，在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行對癥治療。具體分析如下:

　　1、遺傳因素

　　地中海性貧血具有很強(qiáng)的遺傳性，通常由父母雙方的基因缺陷共同導(dǎo)致。當(dāng)父母雙方均為地中海性貧血基因攜帶者時，他們的子女患病風(fēng)險會更高。可以通過遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等方法，避免地中海性貧血患兒的出生。

　　2、長期感染

　　特別是一些病毒或細(xì)菌感染可能直接影響血紅蛋白的合成和紅細(xì)胞的功能。除了地中海性貧血的癥狀外，還可能伴有發(fā)熱、乏力、食欲不振等感染癥狀?；颊呖稍卺t(yī)生的指導(dǎo)下使用阿莫西林膠囊、頭孢克肟膠囊、鹽酸左氧氟沙星片等藥物進(jìn)行治療。

　　3、缺鐵性貧血

　　鐵需求增多、鐵攝入不足引起的缺鐵性貧血，會影響血紅蛋白的合成和紅細(xì)胞的生成。所以缺鐵性貧血可能誘發(fā)或加重地中海性貧血的癥狀。通常會伴有口腔黏膜蒼白、乏力等癥狀?；颊呖稍卺t(yī)生的建議下使用復(fù)方硫酸亞鐵顆粒、右旋糖酐鐵片、富馬酸亞鐵片等藥物進(jìn)行治療。

　　4、β珠蛋白基因突變

　　β珠蛋白基因位于人類第11號染色體上，當(dāng)該基因發(fā)生突變時，β珠蛋白鏈合成減少或完全缺失，導(dǎo)致血紅蛋白A合成異常，也會出現(xiàn)以上癥狀。通常會伴隨黃疸、生長遲緩等癥狀。需要聽從醫(yī)生建議使用益氣養(yǎng)血口服液、維生素B12片、葉酸片等藥物進(jìn)行治療。

　　5、α珠蛋白基因缺失或突變

　　α珠蛋白基因位于人類第16號染色體上，編碼α珠蛋白鏈。當(dāng)α珠蛋白基因發(fā)生缺失或突變時，α珠蛋白鏈合成減少，導(dǎo)致血紅蛋白A、胎兒血紅蛋白和血紅蛋白A2中α珠蛋白鏈不足，最終也會形成地中海性貧血。還會出現(xiàn)脾臟腫大、骨骼畸形等癥狀?；颊咝枳襻t(yī)囑使用地拉羅司分散片、白消安注射液、人凝血酶原復(fù)合物等藥物進(jìn)行治療。

　　平時需注意均衡飲食，增加鐵質(zhì)及維生素攝入，避免長期感染，定期進(jìn)行健康檢查，以預(yù)防地中海性貧血的發(fā)生或加重。