一般情況下，地中海貧血患者不能補鐵。如果出現(xiàn)不適癥狀，建議及時到正規(guī)醫(yī)院就診治療。具體分析如下：

　　地中海貧血是一種由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。地中海貧血患者的貧血并非由于缺鐵引起，而是由于珠蛋白合成異常導致紅細胞形態(tài)和功能異常。如果盲目給地中海貧血患者補鐵，可能會帶來一些不良后果，過多的鐵在體內(nèi)蓄積，會沉積在肝臟、心臟、胰腺等重要器官，引起這些器官的功能損害，如導致肝纖維化、肝硬化、心力衰竭等嚴重后果。過量的鐵還可能干擾身體的其他代謝過程，影響骨髓的正常造血功能，加重貧血癥狀。

　　在使用藥物治療期間，患者應遵醫(yī)囑，避免自行用藥或停藥，以免對身體造成不必要的損傷。