血友病屬于一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，是由于體內(nèi)凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷，導(dǎo)致FⅧ或FⅨ缺乏，而使患者終身凝血功能異常，終身易于出血。血友病的病發(fā)癥狀通常與出血有關(guān)，因?yàn)榛颊呷狈ψ銐虻哪蜃觼?lái)正常止血。癥狀可能包括輕微受傷后的持續(xù)出血，如鼻出血、牙齦出血或皮膚瘀傷；關(guān)節(jié)出血，導(dǎo)致關(guān)節(jié)疼痛、腫脹和活動(dòng)受限；肌肉出血，可能引起肌肉疼痛和腫脹；以及在沒(méi)有明顯外傷的情況下出血，如自發(fā)性關(guān)節(jié)出血或肌肉出血。血友病的癥狀嚴(yán)重程度與凝血因子缺乏的程度有關(guān)，輕度血友病患者可能只有輕微的癥狀，而重度血友病患者則可能出現(xiàn)頻繁且嚴(yán)重的出血事件。