肺間質(zhì)纖維化（IPF）是一種慢性、進(jìn)行性的肺部疾病，其特征是肺間質(zhì)（肺泡壁和血管周?chē)目臻g）發(fā)生炎癥和異常疤痕（纖維化），導(dǎo)致肺組織變硬和喪失功能。IPF的確切原因尚不清楚，但與遺傳因素、環(huán)境暴露（如煙霧、粉塵）等有關(guān)。

雖然IPF有時(shí)可能與某些風(fēng)濕免疫性疾病相關(guān)，如系統(tǒng)性硬化癥，但它本身并不直接被視為一種風(fēng)濕病。風(fēng)濕病是一大類(lèi)主要影響關(guān)節(jié)或軟組織的自身免疫性疾病。IPF作為一個(gè)獨(dú)立的診斷，通常由呼吸科醫(yī)生負(fù)責(zé)診治，而風(fēng)濕病則由風(fēng)濕免疫科醫(yī)生管理。

如果懷疑患有肺間質(zhì)纖維化，建議及時(shí)就醫(yī)。