克拉伯病
克拉伯病
(半乳糖腦苷類(lèi)脂沉積病,半乳糖?；拾贝贾练e癥,克拉貝病,嬰兒家族性彌漫性硬化) 克拉伯病(Krabbedisease)于1916年由丹麥兒科醫(yī)師Krabbe首先報(bào)道，因此稱(chēng)為Krabbe病，依據(jù)其臨床特點(diǎn)，亦稱(chēng)為嬰兒家族性彌漫性硬化，為常染色體隱性遺傳代謝性疾病。[詳情]
別名:半乳糖腦苷類(lèi)脂沉積病,半乳糖?；拾贝贾练e癥,克拉貝病,嬰兒家族性彌漫性硬化
是否醫(yī)保:否
發(fā)病部位:顱腦、眼
掛號(hào)科室:婦產(chǎn)科
傳染性:是
治療方法:
治愈率：30%
治療周期:3個(gè)月
治療費(fèi)用:市三甲醫(yī)院約（10000 —— 30000）
典型癥狀:交叉腿、小腦性共濟(jì)失調(diào)、踝陣攣
臨床檢查: MRI、肌電圖、腦電圖
并發(fā)癥:多重肺部感染
多發(fā)人群: 兒童
常用藥品:
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