肌無(wú)力綜合征
肌無(wú)力綜合征
(蘭伯特-伊頓綜合征) Lambert-Eaton肌無(wú)力綜合征，(Lambert-Eatonmyasthenicsyndrome、LEMS)是一種累及神經(jīng)-肌肉連接突觸前膜電壓門(mén)控式Ca離子通道，進(jìn)而影響興奮-收縮耦聯(lián)過(guò)程的罕見(jiàn)自身免疫性疾病。該疾病對(duì)電壓門(mén)控式Ca離子通道的抑制使得突觸前...[詳情]
別名:蘭伯特-伊頓綜合征
是否醫(yī)保:否
發(fā)病部位:顱腦、免疫系統(tǒng)、肌肉
掛號(hào)科室:神經(jīng)內(nèi)科
傳染性:是
治療方法:
治愈率：30%
治療周期:3個(gè)月
治療費(fèi)用:市三甲醫(yī)院約（10000 —— 20000元）
典型癥狀:疲勞、肌性肌無(wú)力、構(gòu)音障礙、吞咽困難
臨床檢查: 新斯的明試驗(yàn)、肌電圖、血清免疫球蛋白G
并發(fā)癥:
多發(fā)人群: 男性,老年
常用藥品:
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劉愛(ài)華 副主任醫(yī)師
北京醫(yī)院風(fēng)濕免疫科2022-12-26
問(wèn)口眼干燥綜合征會(huì)出現(xiàn)肌無(wú)力么
劉愛(ài)華 副主任醫(yī)師
北京醫(yī)院風(fēng)濕免疫科2022-12-26
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