唐氏篩查二十一三體高危怎么辦
導讀一般來說,唐氏篩查的結(jié)果是概率問題;根據(jù)孕婦血清、化驗、孕周、體重等測出胎兒罹患唐氏兒的危險系數(shù),但是高危并不代表確診。當測驗結(jié)果大于1/270時,為高危人群;表明胎兒患唐氏綜合征的危險性比較高。當唐氏篩查出現(xiàn)高危結(jié)果時,有無創(chuàng)基因檢測。...
唐氏篩查,是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。是通過化驗孕婦的血液,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù)。那么,唐氏篩查二十一三體高危怎么辦呢?接下來為大家解答這個問題。
唐氏篩查二十一三體高危怎么辦
一般來說,唐氏篩查的結(jié)果是概率問題;根據(jù)孕婦血清、化驗、孕周、體重等測出胎兒罹患唐氏兒的危險系數(shù),但是高危并不代表確診。當測驗結(jié)果大于1/270時,為高危人群;表明胎兒患唐氏綜合征的危險性比較高。當唐氏篩查出現(xiàn)高危結(jié)果時,可以做的檢查有無創(chuàng)基因檢測、羊水穿刺產(chǎn)前診斷。無創(chuàng)基因檢測,是通過抽母體末梢血,游離出胎兒染色體成分,找到21號、18號和13號染色體,查找染色體數(shù)目有沒有異常。羊水穿刺產(chǎn)前診斷,是抽取羊水培養(yǎng)胎兒染色體;產(chǎn)前診斷是更準確的確診結(jié)果,無創(chuàng)基因檢測只是一種精確度比較高的篩查。
知識拓展:唐氏篩查主要篩查什么病
1、染色體是否異常
唐氏篩查主要篩查胎兒染色體是否存在異常。通常包括篩查18三體、21三體這兩種疾病,能夠在很大程度避免胎兒因染色體異常出現(xiàn)先天性缺陷的風險。
2、開放性神經(jīng)管缺陷
開放性神經(jīng)管缺陷包括脊膜膨出這些疾??;而唐氏篩查的報告結(jié)果主要是低風險、高風險,還有臨界風險。如果出現(xiàn)高風險,說明唐氏篩查有高度疑問,這種情況下需進一步羊水穿刺,或進行無創(chuàng)DNA檢查,來進一步明確胎兒是不是有異常。
以上就是關(guān)于唐氏篩查二十一三體高危怎么辦的介紹。希望以上內(nèi)容對您有幫助。
標簽: