多巴反應(yīng)性肌張力障礙是一種較為罕見的遺傳性疾病，主要好發(fā)于兒童或青少年。其發(fā)病機制主要是由于基因缺陷導致酪氨酸羥化酶活性下降，進而引起酪氨酸代謝異常及多巴胺合成障礙。當紋狀體神經(jīng)元內(nèi)多巴胺水平降低時，就會出現(xiàn)肌張力障礙或步態(tài)異常等臨床表現(xiàn)。

該疾病的主要癥狀包括肌張力增高、運動遲緩、靜止性震顫、姿勢不穩(wěn)和步態(tài)異常等。這些癥狀可能會對患者的日常生活造成嚴重影響，如行走困難、穿衣梳頭等日?；顒幼兊美щy等。

多巴反應(yīng)性肌張力障礙的治療，小劑量的多巴胺制劑通常會有快速且明顯的效果。此外，康復訓練、調(diào)整生活方式、調(diào)整飲食以及積極運動等方法也有助于改善患者的癥狀。在治療過程中，患者應(yīng)定期去醫(yī)院復查，以便及時了解疾病的恢復情況。