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            雷特綜合征癥狀

            2020-09-09來源:彩牛養(yǎng)生   

            導(dǎo)讀雷特綜合征癥狀:1、第一期,6~18月,表現(xiàn)為頭部生長遲緩;2、第二期,1~3歲,表現(xiàn)為發(fā)育迅速倒退伴激惹現(xiàn)象,手的失用與刻板動作;3、第三期,2~10歲,表現(xiàn)為嚴(yán)重的智力倒退或明顯的智力低下;4、第四期,10歲以上,表現(xiàn)為進(jìn)行性脊柱側(cè)凸。...

            雷特綜合征是一種嚴(yán)重影響兒童精神運(yùn)動發(fā)育的疾病,屬于神經(jīng)發(fā)育障礙類疾病。主要見于女性,由MECP2基因突變或缺失引起。臨床特征為女孩發(fā)病,呈進(jìn)行性智力下降,孤獨(dú)癥行為,手的失用,刻板動作及共濟(jì)失調(diào)。大多數(shù)雷特綜合征患者能存活到成年,但無法生活自理。那么,雷特綜合征癥狀有哪些呢?接下來為大家解答這個問題。

            雷特綜合征癥狀

            1、第一期

            自6~18月齡發(fā)病時起,持續(xù)數(shù)月。表現(xiàn)為發(fā)育停滯,頭部生長遲緩,對玩耍及周圍環(huán)境無興趣,肌張力低下。

            2、第二期

            自1~3歲時起,持續(xù)數(shù)周至數(shù)月。表現(xiàn)為發(fā)育迅速倒退伴激惹現(xiàn)象,手的失用與刻板動作,驚厥,孤獨(dú)癥表現(xiàn),語言喪失,失眠,自虐。

            3、第三期

            自2~10歲時起,持續(xù)數(shù)月至數(shù)年,表現(xiàn)為嚴(yán)重的智力倒退或明顯的智力低下,孤獨(dú)癥表現(xiàn)改善。驚厥,典型的手的刻板動作,明顯的共濟(jì)失調(diào),軀體失用,反射亢進(jìn),肢體僵硬,醒覺時呼吸暫停,食欲好但體重下降,早期的脊柱側(cè)凸,咬牙。

            4、第四期

            10歲以上,持續(xù)數(shù)年,表現(xiàn)為上、下運(yùn)動神經(jīng)元受累的體征,進(jìn)行性脊柱側(cè)凸,肌肉廢用,肌體僵硬,雙足萎縮,失去獨(dú)立行走的能力,生長遲緩,不能理解和運(yùn)用語言,眼對眼的交流恢復(fù),驚厥頻率下降。

            知識拓展:治療措施

            1、藥物治療

            對有驚厥發(fā)作的患兒,用抗癲癇藥物治療;溴隱亭及納洛酮使部分患兒臨床癥狀有所好轉(zhuǎn)。

            2、手術(shù)治療

            對彎曲的脊柱手術(shù)治療,使軀體重新獲得平衡,阻止脊柱繼續(xù)變形。

            3、理療

            增強(qiáng)運(yùn)動能力,減緩關(guān)節(jié)、肌肉變形、攣縮,協(xié)調(diào)平衡;聽音樂及與患兒“玩?!笨稍鰪?qiáng)患兒的注意力及交往能力。

            以上就是關(guān)于雷特綜合征癥狀的介紹。希望以上內(nèi)容對您有幫助。

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